Cтраница 3
Синтез нитроалкенов этими двумя способами обычно не встречает экспериментальных затруднений. Дегидратация осуществляется путем применения различных ( в зависимости от строения образующихся нитроолефинов) водоотнимающих веществ. [31]
Синтез нитроалкенов из спиртов при их нитровании азотной кислотой, осуществленный на небольшом числе примеров, по-видимому, протекает через промежуточную стадию нитроспирта, отщепляющего затем элементы азотистой кислоты. [32]
Бром-1 - нитроалкены с трудом присоединяют бром; подобные соединения с ароматическими радикалами ( R - CH CBrNO2) не бронируются по двойной связи. [33]
Бром-1 - нитроалкены, химия которых практически не исследована, открывают широкие возможности синтеза различных классов органических соединений. [34]
Бром-1 - нитроалкены благодаря наличию двух заместителей с сильно выраженным электрофильным характером образуют нестойкие продукты присоединения с аминами. Взаимодействие осуществляется при сильном охлаждении в сухом эфире; образующиеся амйнопроизводные при стоянии или при нагревании отщепляют бромистоводородную соль амина, превращаясь в нитроалкины. [35]
Бром-1 - нитроалкены с трудом присоединяют бром; подобные соединения с ароматическими радикалами ( Аг-СН CBrNO2) не бронируются по двойной связи. [36]
Бром-1 - нитроалкены благодаря наличию двух заместителей с сильно выраженным электрофильным характером образуют нестойкие продукты присоединения с аминами. Взаимодействие осуществляется при сильном охлаждении в сухом эфире; образующиеся аминопроизводные при стоянии или при нагревании отщепляют бромистоводородную соль амина, превращаясь в нитроалкины. [37]
Бром-1 - нитроалкены с трудом присоединяют бром; подобные соединения с ароматическими радикалами ( Аг - CHCBrNO2) не бромируются по двойной связи. [38]
Наконец, низкомолекулярные нитроалкены, полученные по этому способу, не полимеризуются длительное время, так как находятся в смеси с эквимолекулярным количеством кислот, ннги-бирующих полимеризацию. Подобные смеси могут храниться длительное время и разделяться лишь непосредственно перед использованием. Этот метод удобен для промышленного применения. [39]
Электрохимическое восстановление нитроалкенов, обобщенное в монографии [45], проводили, в основном, с целью препаративного синтеза аминов, при этом данные по изучению влияния условий, в частности материала электрода, на направление реакции и выход конечного продукта отсутствуют. [40]
Описано получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. [41]
Описаны превращения нитроалкенов с участием атомов водорода, стоящих в а-положении к нитрогруппам. [42]
Галогенирование солей нитроалкенов может служить удобным способом получения геж-нитрогалогеналкенов. [43]
Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях. [44]
Высокие выходы нитроалкенов ( 80 %) получаются при нагревании уксуснокислых эфиров нитроспиртов в течение 1 ч при 100 С с безводным ацетатом натрия, взятым в количестве 0 1 - 10 % от рассчитанного. Уксусная кислота отгоняется при пониженном давлении, а остаток промывается водой, сушится и разгоняется в вакууме. [45]