Cтраница 4
Двойная связь нитроалкенов вследствие сопряжения с группой N02 вступает в многочисленные реакции присоединения с нуклеофильными реагентами и в реакции диенового синтеза. [46]
Оцностадийный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами имеет успех лишь в единичных случаях. Ароматические и гетероциклические альдегиды с нитроалканами сначала также образуют р-нитросшрты, которые обычно не выделяются и сразу дегидратируются в непредельные нитросоединения. [47]
Установлено, что нитроалкены: нитроэтилен, 1-нитропен-тен - 1, 1-нитро - 2-метилпропен - 1, 2-нитробутен - 2, 4 1-нитро - 1-бромбу-тен - 1 5 образуют с аммиаком и аминами продукты присоединения менее устойчивые, чем р-нитростирол и его производные. [48]
Установлено, что нитроалкены - нитроэтилен, 1-нитропентен - 1, 1-нитро - 2-метилпропен - 1, 2-нитробутен - 2 4 1-бром - 1-нитробутен - 15-образуют с аммиаком и ароматическими аминами продукты присоединения, менее устойчивые, чем В-нитростирол и его производные. [49]
Вследствие легкого реагирования нитроалкенов с аминами получить их термическим разложением свободных нитроаминов не представляется возможным. Однако разложение солянокислых солей протекает гладко при 100 - 175 С и пониженном давлении 50 - 100 мм рт. ст. 1 2 образующиеся нитроалкены должны быстро удаляться из зоны нагрева. [50]
При каталитическом гидрировании нитроалкенов и нитроарилалкенов получается смесь различных продуктов; их строение зависит не только от характера катализатора, но и среды, в которой проводится восстановление. [51]