Cтраница 1
Нитробензальдегид, широко применяемый в синтезе, трудно приготовить некоторыми обычными методами. [1]
Зависимость потенциалов полуволны. [2] |
Нитробензальдегид также дает две волны при значениях рН до 6; при больших рН получаются три волны. Высота первой волны / г-изо-мера не зависит от рН, а высота второй волны при повышении рН до 6 - 6 5 уменьшается вдвое по сравнению с первоначальной высотой, а при рН более 6 3 сумма диффузионных токов второй и третьей волн равна диффузионному току первой волны в кислой среде. Высота первой волны л-изомера также не зависит от значения рН; высота второй волны уменьшается с увеличением рН до 7, а при рН больших 7 составляет половину своего первоначального значения. [3]
Нитробензальдегиды могут быть восстановлены в соответствующие аминобензальдегиды, которые в свою очередь могут быть диазотированы. [4]
Нитробензальдегиды также способны к альдольной конденсации с уксусным альдегидом. [5]
Нитробензальдегид растворяют в ацетоне и полученный раствор разбавляют 1 - 1 5 мл воды. При этом смесь разогревается и становится темно-коричневой. Вскоре выпадает краситель в виде кристаллических хлопьев. Его отделяют центрифугированием и промывают спиртом и эфиром. После декантирования осадок отпрессовывают роликом фильтровальной бумаги и получают чистый краситель в виде кристаллов с красивым красно-фиолетовым блеском. [6]
Нитробензальдегид, широко применяемый в синтезе, трудно приготовить некоторыми обычными методами. [7]
Нитробензальдегид может быть также получен различными путями, исходя из о-нитротолуола. [8]
Нитробензальдегид конденсируют с диэтилани ш-ном в мол. [9]
Зависимость потенциалов полуволны. [10] |
Первая волна нитробензальдегидов соответствует восстановлению нитрогруппы ( с присоединением четырех ионов водорода и четырех электронов) до гидроксиламина. Вторая волна более сложна и, по мнению А. И. Коршунова и Сазановой42, отвечает дальнейшему восстановлению фенилгидроксиламина и восстановлению альдегида, по-видимому, до карбинола. [11]
Нитроантрацен 227 Нитроацетанилиды 79 Нитробензальдегиды 128, 133 и - Нитробензоат 179 п - Нитробензоилхлорид 175 Нитробензойные кислоты 152, 163, 169 Нитробензол 28, 63 ел. [12]
Изомеры нитробензотриазола. [13] |
Поскольку все три соответствующих нитробензальдегида реагируют практически с одинаковой скоростью, высокое значение константы скорости для о / 7 / яо-изомера объясняется ослаблением связи СО за счет внутримолекулярного водородного мостика. [14]
В опытах с применением нитробензальдегида в присутствии бензола продуктами реакции оказались дифенплнитрофенилме-таны; не было обнаружено даже следов антрацена. [15]