Cтраница 3
Фенил-п-нитрокоричная кислота с выходом 61 % получается конденсацией n - нитробензальдегида с фенилуксусной кислотой в присутствии триэтиламина и уксусного ангидрида. [31]
То обстоятельство, что этот кетой конденсировался с двумя частицами нитробензальдегида, привело к выводу, что кетон содержит группировку - СН2СОСН2 -, а изучение его очищенного семикарбазона позволило установить строение этого кетона, как 1 1 2 4-триметил-циклопентанона. [32]
Смегштвают теплые растворы 30Г2 г ( 0 2 моль1) n - нитробензальдегида в 300 мл 95 % - ного этилового спирта п 18 2 г ( 0 2 моль) тиосемикарбазида п 300 лл виды. Сраиу же начинается кристаллизация тиосемикарбазона. [33]
Например, для открытия касторового масла несколько миллиграммов остатка обрабатывают спиртовым раствором нитробензальдегида и концентрированной серной кислотой. Появление мутного слоя с коричневым кольцом указывает на присутствие касторового масла. [34]
АминобензальдегиЯы ( о -, м - и п -) получаются восстановлением соответствующих нитробензальдегидов. Аминобензальдегид плавится при 39, пара-соединение - при 71; ж-аминобензальдегид - аморфное вещество. [35]
Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с n - нитробензальдегидом: 2-метилбензотиазол, 2-метилбенз-имидазол, 2-метилбензоксазол. [36]
Фильтрат выпаривают досуха и остаток растворяют в бензоле: присутствующий в растворе n - нитробензальдегид экстрагируют раствором бисульфита натрия. [37]
Производные нафттиоимидазола образуются при нагревании азометина, полученного из И-кислоты ( I) и нитробензальдегида, с водным раствором полисульфидов. [38]
Аминобензальдегиды ( о -, м - и / г -) получаются восстановлением соответствующих нитробензальдегидов. Аминобензальдегид плавится при 39, пара-соединение-при 71; л-аминобензальдегид - аморфное вещество. [39]
Для определения азота необходимы следующие реактивы: 1 5 % - ный раствор n - нитробензальдегида в 2-метоксиэтаноле ( ме-тилцеллозольве), 1 7 % - ный раствор о-динитробензола в 2-метоксиэтаноле ( метилцеллозольве) и 2 % - ный раствор гидроксида натрия в дистиллированной воде. [40]
У замещенных о-нитробензальдегидов наблюдаются аналогичные реакции, однако в случае м - и n - нитробензальдегидов реакция совсем не идет. [41]
Нитротолуол при окислении хромовым ангидридом в смеси уксусного ангидрида и серной кислоты образует диацилаль n - нитробензальдегида. [42]
К раствору 2 5 г едкого кали в 15 см воды прибавляют 5 г m - нитробензальдегида и смесь оставляют на ночь. Затем смесь насыщают двуокисью углерода и продукт реакции извлекают эфиром. После отгонки эфира получают га-нитробензиловый спирт с темп. [43]
К раствору 2 5 г едкого кали в 15 см3 воды прибавляют 5 г m - нитробензальдегида и смесь оставляют на ночь. Затем смесь насыщают двуокисью углерода и продукт реакции извлекают эфиром. После отгонки эфира получают г-нитробензиловый спирт с темп. [44]
Нитротолуол при окислении хромовым ангидридом в смеси уксусного ангидрида и серной кислоты образует диацилаль n - нитробензальдегида. Сколько необходимо хромового ангидрида для получения 1 моль л-нитробензальдегида. [45]