Cтраница 4
ДМСО в присутствии ДЦК и безводной ортофосфорной кислоты дает количественный выход ( тонкослойная хроматография) n - нитробензальдегида. В присутствии таких кислот, как фосфор на я, фосфор иста я, циануксусная или фосфат пиридиния, для окисления при комнатной температуре требуется несколько часов. Более сильная кислота, трифторуксус-ная, дает плохие результаты, а соляная и серная кислоты полностью ингибируют окисление. Однако пиридиниевые соли всех трех кислот являются хорошими катализаторами. [46]
Напишите реакции Перкина: а) n - толуилового альдегида с уксусным ангидридом; б) n - нитробензальдегида с пропионовым ангидридом. В каких условиях протекают эти реакции. [47]
Окисление и-толуилового альдегида [39, 91, 97, 118-121], ванилина [122, 123], изованилина [123], 3 4-диметоксибен-зальдегида [122, 123], хлор - и нитробензальдегидов [60, 97, 109], анисового [60] и других ароматических альдегидов [122] протекает в общем аналогично окислению бензальдегида. [48]
К полученному раствору добавляют в течение 20 минуг раствор 15 1 г ( 0 1 М) n - нитробензальдегида в 150 мл этилового спирта. Затем реакционную массу нагревают на кипящей водяной бане 30 минут и, после охлаждения до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший кристаллический осадок я-нитрофенилгидразона - нитробензальдегида. [49]
Его аддукт с сулемой может храниться на воздухе в течение нескольких месяцев, после чего реагирует с n - нитробензальдегидом в ДМФА, образуя п-нитростильбен с выходом около 50 %, даже без принятия мер предосторожности в отношении влаги и воздуха. [50]