Cтраница 2
Метод не применим для получения нитробензальдегидов и некоторых поли-замещенных альдегидов. [16]
Так, например, m - нитробензальдегид восстанавливается с хорошим выходом до m - толуидина, который другим путем трудно доступен. Для этого альдегид действием пятихлористого фосфора переводят сначала в т-нитробензальхлорид, а последний обрабатывают в спиртовом растворе соляной кислотой и цинковой пылью. [17]
Поведение о - и n - нитробензальдегидов при действии ЭУ сильно различается. Изомер обладает очень стабильным М, пик которого максимален в спектре. [18]
Производные о-аминостильбена получаются конденсацией замещенных производных нитробензальдегида с соответствующим производным фенилуксусной кислоты. [19]
Производные о-стильбенамина получаются конденсацией замещенных производных нитробензальдегида с соответствующим производным фенил-уксусной кислоты. [20]
Производные о-стильбенамина получаются конденсацией замещенных производных нитробензальдегида с соответствующим производным фенилуксусной кислоты. [21]
Метод Хасса не пригоден для получения нитробензальдегидов. [22]
Изучение кинетики реакций / t - нитробензальдегида с фенаци-лидентрнфеннлфосфораном н рядом флуорснилндсновых нлпдов [38, 39] приводит к вывод), что первоначальная скоростьопреде-ляющая стадия включает четырехчленное переходное состояние с низкой полярностью, непосредственно приводящее к 1 2-оксафос-фетану. [23]
Эквимолекулярную смесь о - или n - нитробензальдегида и диал-килфосфористой кислоты ( обычно по 0 05 г-моль) нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока продукты реакции после охлаждения их до комнатной температуры не превратятся в сплошную кристаллическую массу. Образующиеся эфиры а-оксинитробензилфосфиновых кислот очищают сначала промыванием, а затем перекристаллизацией из октана или других алифатических углеводородов. [24]
Нитроантрахинон 264 Нитроацетанилиды 264, 274 л - Нитробензальдегид 229 Нитробензойные кислоты 257 ел. [25]
Одну каплю пробы обрабатывают небольшим количеством jt - нитробензальдегида. После добавления 2 мл 63-процентной серной кислоты ( 1 часть концентрированной H2SO4 1 часть воды) нагревают в течение 10 мин. В присутствии фенола появляется рог-юная окраска. [26]
При действии 35 % - ного едкого натра на нитробензальдегид при температуре 75 - 85 получаются, главным образом, соответствующие нитрокислоты и продукты соединения ядер через азоты: е-н итробензальдегид дает смесь о-н итрс бензойной кисло т ы и о-а зобензойной кислоты, т-и р - Нитробензаль-дегиды дают нитробензойные кис лоты и соответствующие надоксибензойные кислоты. [27]
Некоторые альдегиды, как, например, n - нитробензальдегид, не окисляются в карбоновые кислоты концентрированной HNO3; в этом случае окисление проводят раствором бихромата в серной кислоте. [28]
Аналогичное явление было уже замечено ранее для нитроацетофенонов и нитробензальдегидов. [29]
То обстоятельство, что этот кетон конденсировался с двумя частицами нитробензальдегида, привело к выводу, что кетон содержит группировку - СН2СОСН2 - , а изучение его очищенного семикарбазона позволило установить строение этого кетона, как 1 1 2 4-триметил-циклопентанона. [30]