Cтраница 4
Нитрование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию ( см. 12.2.2) чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогруппы и устраняет возможность образования мета-изомеров. Нитрование ацильных производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение - разбавлением отработанной кислоты водой. Ацильную группу в полученном нитропродукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают З - нитро-4 - аминотолуол, 5-нитро - 2-ами-ноанизол, З - нитро-4 - аминоанизол и многие другие продукты. [46]
Нит рование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогрупп ( см. табл. 1) и устраняет возможность образования лгета-изомеров. Нитрование ацильных производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение - разбавлением отработанной кислоты водой. Ациль-ную группу в полученном продукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают 4-амино - З - нитротолуол, 4-нитро - 2-метоксианилин, 2-нитро - 4-метоксианилин и 2-амино - 5-нитротолуол. [47]
Нитрование аминов протекает очень легко и с образованием смеси изомеров. Поэтому перед нитрованием их подвергают аци-лированию ( см. 14.2.3), чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогруппы и устраняет возможность образования ж-изомеров. Нитрование Af-ацильных производных аминов ведут нитрующей смесью ( иногда с добавлением уксусной кислоты) при низкой температуре, а выделение - разбавлением реакционной массы водой. Ацильную группу в полученном продукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. [48]