Жидкофазное нитрование

Cтраница 1

Жидкофазное нитрование осуществляют при повышенном давлении. При этом расход азотной кислоты больше, чем при парофазном: в жидкой фазе при разложении азотной кислоты образуется азот; в паровой фазе в этом случае образуется диоксид азота, который можно вновь превратить в азотную кислоту. [1]

Жидкофазное нитрование осуществляют при повышенном давлении. При этом расход азотной кислоты больше, чем при парофазном: в жидкой фазе при разложении азотной кислоты образуется азот; в паровой фазе в этом случае образуется двуокись азота, которую можно вновь превратить в азотную кислоту. [2]

Жидкофазное нитрование парафинов, циклопарафинов, жирноаро-матических углеводородов и их производных производится 12 - 20 % - ной азотной кислотой при 100 - 150 С под давлением. [3]

Жидкофазное нитрование парафинов, циклопара-финов и боковой цепи жирноароматич. Реакция промотируется следами Оа или галогенов. При этом образуются смеси первичных, вторичных или третичных нитросоединений, содержащих то же или меньшее число атомов углерода, чем исходный углеводород. Процесс парофазного нитрования парафинов и циклопарафипов осуществлен в промышленном масштабе. [4]

Жидкофазное нитрование алифатических углеводородов используется в промышленности в больших масштабах. [5]

Жидкофазным нитрованием 2-нитропропана получают 2 2-ди-нитропропан, применяемый как добавка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. [6]

Жидкофазным нитрованием 2-нитропропана получают 2 2-ди-нитропропан, применяемый как добавка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. На жидкофазном нитровании циклогексана в нитроциклогексан основан один из возможных способов получения капролактама ( гл. [7]

Схема газофазного нитрования пропана. [8]

Процесс жидкофазного нитрования высших парафинов Cj0 - C20 проводится в барботажных аппаратах. В зависимости от структуры исходного углеводорода температура процесса варьируется в пределах 160 - 180 С. Азотная кислота испагяется за счет теплоты реакции в змеевиках, погруженных в реакционную массу, а затем, пройдя распределительное устройство, пропускается с большой скоростью через слой углеводорода под давлением, при котором углеводород находится в жидкой фазе. Процесс легко поддается контролю. [9]

Получается жидкофазным нитрованием циклогексана азотной кислотой прис 125 - 150 и высоком давлении. [10]

При жидкофазном нитровании применяют азотную кислоту уд. В зависимости от концентрации азотной кислоты, могут быть получены первичные, вторичные или третичные нитропроизводные. [11]

При жидкофазном нитровании парафинов разбавленной азотной кислотой скорость замещения на нитрогруп-пу атомов водорода, находящихся при различных углеродных атомах, неодинакова: наиболее легко замещаются атомы водорода при третичных атомах углерода, труднее-при вторичных, а наиболее трудно-при первичных; поэтому нормальные парафины нитруются труднее изопарафинов. Так, 2 3 - диметилбутан20 нитруется азотной кислотой уд. [12]

При жидкофазном нитровании парафинов энергия, необходимая для ионного разрыва химических связей, сообщается растворителем, который благодаря своему полярному характеру сольватирует ионы. Как отмечает Бахман с соавторами [2] и Уотерс [62], большинство газовых реакций протекает по радикальным механизмам. Они показали, что прибавление ограниченных количеств кислорода или галоида, которые, как известно, увеличивают концентрации свободных радикалов в паровой фазе, также повышает степень нитрования; тетраэтилсвинец, образующий при нагревании этильные радикалы, также благоприятствует нитрованию, Существенно также, что факторы, понижающие концентрацию своб. [13]

При жидкофазном нитровании парафиновых углеводородов образуется значительное число полинитросоединений. Это объясняется тем, что исходные углеводороды и азотная кислота взаимно нерастворимы и представляют собой гетерогенную систему, а получающиеся нитросоединения лучше растворяются в азотной кислоте и подвергаются дальнейшему нитрованию. При этом вторая нитрогруппа вступает или в положение, удаленное от первой, или к тому углеродному атому, у которого уже находится нитрогруппа. Таким образом, подобно хлорированию, дезактивируются в основном атомы водорода у а-углеродных атомов. Вследствие этого из 2-нитропропана процессом жидкофазного нитрования азотной кислотой с хорошим выходом получают 2 2-динитропропан, который применяется как присадка к дизельному топливу для повышения его цетанового числа. [14]

При жидкофазном нитровании парафиновых углеводородов образуется значительное число полинитросоединений. Это объясняется тем, что исходные углеводороды и азотная кислота взаимно не растворлмы и представляют собой гетерогенную систему, а получающиеся нитросоединения лучше растворяются в азотной кислоте и подвергаются дальнейшему нитрованию. При этом вторая нитрогруппа вступает или в положения, удаленные от первой, или к тому углеродному атому, у которого уже находится нитрогруппа. Таким образом, подобно хлорированию, дезактивируются в основном атомы водорода у а-углеродных атомов. Вследствие этого из 2-нитропропана процессом жидкофазного нитрования азотной кислотой с хорошим выходом получают 2 2-динитропропан, который применяется как присадка к дизельному топливу для повышения его цетанового числа. [15]

Страницы: 1 2 3 4