Жидкофазное нитрование
Cтраница 3
Самым эффективным методом жидкофазного нитрования парафинов Сю, кипящих выше 160 - 180 С, является нитрование парами азотной кислоты. [31]
Самым эффективным методом жидкофазного нитрования парафинов Сю, кипящих выше 160 - 180 С, является нитрование парами азотной кислоты. В этом случае жидкий углеводород в реакторе барботажного типа нитруется парами азотной кислоты при 130 - 220 С. В змеевик, погруженный в реакционную массу, непрерывно подают жидкую кислоту. При нагревании и испарении кислота поглощает тепло, выделяющееся во время реакции. Пары ее попадают затем в распределительное устройство и барботируют через реакционную массу, осуществляя нитрование углеводорода. Преимуществом этого метода является наличие в реакционном объеме только незначительного количества паров азотной кислоты, благодаря чему процесс безопасен и легко контролируется. [32]
Самым эффективным методом жидкофазного нитрования парафинов Сю, кипящих выше 160 - 180 С, является нитрование парами азотной кислоты. [33]
 |
Технологическая схема газофазного нитрования пропана. [34] |
Самым эффективным методом жидкофазного нитрования парафинов Сю, кипящих выше 160 - 180 С, является нитрование парами азотной кислоты. В этом случае жидкий углеводород в реакторе барботажного типа нитруется парами азотной кислоты при 130 - 220 С. В змеевик, погруженный в реакционную массу, непрерывно подают жидкую кислоту. При нагревании и испарении кислота поглощает тепло, выделяющееся во время реакции. [35]
В промышленности из 2-нитропропана жидкофазным нитрованием азотной кислотой получается 2 2-динитропропан, который применяется как присадка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. [36]
 |
Технологическая схема установки для нит ] зования пропана азотной кислотой. [37] |
В промышленности из 2-нитропропана жидкофазным нитрованием азотной кислоты получается 2 2-дипитропропан, который применяется как присадка к дизельному топливу дли повышения цетанового числа. [38]
В ИЯЭ АН БССР разработана методика изучения кинетики жидкофазного нитрования окислов металлов, которые являются соответствующими аналогами осколков деления. Количество окисла, подвергшегося при данных условиях процессу нитрования, находится после соответствующей обработки пробы по концентрации нитрат-ионов в водной фазе. [39]
В 1888 - 1894 гг. М. И. Коноваловым была открыта и изучена реакция жидкофазного нитрования парафинов, циклопарафинов и жирноароматических углеводородов и их производных разбавленной азотной кислотой ( 6 5 - 70 % - ной, преимущественно 12 - 20 % - ной) при повышенной температуре ( 100 - 150) и небольшом давлении. Легче всего происходит замещение нитро-группой водорода при третичном углеродном атоме, труднее - при вторичном, наиболее трудно - при первичном. Это связано с различной подвижностью водородных атомов. [40]
В 1888 - 1894 гг. М. И. Коноваловым была открыта и изучена реакция жидкофазного нитрования парафинов, циклопарафинов и жирно-ароматических углеводородов и их производных разбавленной азотной кислотой ( преимущественно 12 - 20 % - ной) при повышенной температуре ( 100 - 150 С) и небольшом давлении. Легче всего происходит замещение нитрогруппой водорода при третичном углеродном атоме, труднее - при вторичном, наиболее трудно - при первичном. Это связано с различной подвижностью водородных атомов. [41]
В 1888 - 1894 гг. М. И. Коноваловым была открыта и изучена реакция жидкофазного нитрования парафинов ]) циклопарафинов и жирноароматических углеводородов и их производных разбавленной азотной кислотой ( преимущественно 12 - 20 % - ной) при повышенной температуре ( 100 - 150 С) и небольшом давлении. Легче всего происходит замещение нитрогруппой водорода при третичном углеродном атоме, труднее - при вторичном, наиболее трудно - при первичном. Это связано с различной подвижностью водородных атомов. [42]
Таким образом, если принять предположение Титова о гидролизе алкилнитрита в ходе жидкофазного нитрования то становится сомнительным отсутствие такого гидролиза в условиях парофазной реакции. Возникает, следовательно, вопрос, можно ли, принимая промежуточную роль алкилнитритов, считать естественным такое совершенно различное ( в зависимости от температурных условий) их дальнейшее превращение, постулируемое обеими схемами. [43]
Таким образом, если принять предположение Титова о гидролизе алкилнитрита в ходе жидкофазного нитрования то становится сомнительным отсутствие такого гидролиза в условиях парофазной реакции. Возникает, следовательно, вопрос, можно ли, принимая промежуточную роль алкилнитритов, считать естественным такое совершенно различное ( в зависимости от температурных условий) их дальнейшее превращение, постулируемое обеими схемами. [44]
Эта реакция парафинов была осуществлена Хассом, Хеджем и Вандер-бильтом [1] в 1934 г. в результате опытов по жидкофазному нитрованию изобутана. [45]
Страницы: 1 2 3 4