Cтраница 1
Нитродиазобензол в присутствии едкой щелочи дает с солями аммония красновато-желтый хлопьевидный осадок, причем раствор опрашивается в желтый или красный цвет. [1]
Нитродиазобензол применяется, как правило, для титрования аминов и некоторых аминонафтолсульфокислот в уксуснокислой среде. Для титрования в содово-щелочной среде п-нитродиазо-бензол не применяется совершенно, а для титрования в бикарбонат-ной среде в одном единственном случае - для анализа р-нафтола. [2]
Нитродиазобензол в щелочной среде очень быстро разлагается. [3]
Нитродиазобензол, так же как и / z - нитродиазобензол, обычно применяют для титрования в слабокислой ( чаще всего в уксуснокислой) среде. Большинство веществ, которые рекомендовано титровать л-нитродиазобензолом, можно также титровать и л-нитродиазобензолом. [4]
Нитродиазобензол применяется, как правило, для титрования аминов и некоторых аминонафтолсульфокислот в уксуснокислой среде. Для титрования в содово-щелочной среде п-нитродиазо-бензол не применяется совершенно, а для титрования в бикарбонат-ной среде в одном единственном случае-для анализа - нафтола. [5]
Нитродиазобензол в щелочной среде очень быстро разлагается. [6]
Нитродиазобензол IB присутствии едкой щелочи дает с солями аммония красновато-желтый хлопьевидный осадок, причем раствор окрашивается в желтый или красный цвет. [7]
Титрование n - нитродиазобензолом в уксуснокислой среде, как правило, протекает очень гладко, и конец титрования определяется очень четко по моменту исчезновения в пробе на вытек окрашивания с индикаторным раствором п-нитродиазобензола. Во многих случаях конец титрования удается также проверить по появлению в пробе на вытек окрашивания с раствором Аш-кислоты, которое появляется после прибавления дополнительных 0 2 - 0 3 мл раствора диазосоединения. [8]
Титрование n - нитродиазобензолом в уксуснокислой среде, как правило, протекает очень гладко, и конец титрования определяется очень четко по моменту исчезновения в пробе на вытек окрашивания с индикаторным раствором л-нитродиазобензола. Во многих случаях конец титрования удается также проверить по появлению в пробе на вытек окрашивания с раствором Аш-кислоты, которое появляется после прибавления дополнительных 0 2 - 0 3 мл раствора диазосоединения. [9]
Титр раствора n - нитродиазобензола также рекомендуется проверять методом сочетания с 2, 4-толуилендиамином приведенным ниже способом. [10]
Нитроанилин диазотируют, n - нитродиазобензол сочетают с раствором солянокислого а-нафтиламина, итрогруппу в полученном моноазокрасителе восстанавливают раствором сернистого натрия при температуре 94 - 95, краситель отфильтровывают и промывают на фильтре водой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [11]
Предварительно получают моноазокраситель из n - нитродиазобензола и 1 8 4-амино-нафтолсульфокислоты сочетанием в кислой среде. Трисазокраситель восстанавливают сернистым натрием. [12]
Для синтеза красителей этой группы n - нитродиазобензол сочетают с 1 7-нафтил-аминсульфокислотой, крезидином или с V -кислотой и в моноазосоединении восстанавливают нитрогруппу сернистым натрием. [13]
Нитродиазобензбл, так же как и n - нитродиазобензол, обычно применяют для титрования в слабокислой ( чаще всего в уксуснокислой) среде. Большинство веществ, которые рекомендовано титровать лг-нитродиазобензолом, можно также титровать и л-нитродиазобензолом. [14]
Нитродиазобензол, так же как и / z - нитродиазобензол, обычно применяют для титрования в слабокислой ( чаще всего в уксуснокислой) среде. Большинство веществ, которые рекомендовано титровать л-нитродиазобензолом, можно также титровать и л-нитродиазобензолом. [15]