Нитродиазобензол
Cтраница 2
В качестве основания для диазотировакия сначала служил п-нитранилин; n - нитродиазобензол образует с азотолом А красивый яркий пунцовый цвет, превосходящий прежний парапунцовый. [16]
Диазосоединения, не содержащие сульфогрупл, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в воде трудно растворимы и выпадают в осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировании сульфанилозой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [17]
Диазосоединения, не содержащие сульфогрупп, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в воде трудно растворимы и выпадают в осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировавии сульфаниловой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [18]
Третичный амин, находящийся в смеси, обрабатывают раствором л - нитродиазобензола точной молярности. Избыток диазо-соединения, не вступивший в реакцию сочетания, восстанавливают гидрохиноном или n - фенилендиамином и замеряют объем азота. [19]
С, диазотолуолом-15 С; при этой же температуре ведут титрование нитродиазобензолом. Повышение температуры приводит к побочной реакции разложения диа-зосоединения и завышению результата анализа. [20]
 |
Стандартная шкала для определения первичных алифатических аминов. [21] |
Метод основан на взаимодействии алифатических аминов в боратно-щелочной среде с n - нитродиазобензолом с образованием диазоаминосоединений, которые при действии щелочи приобретают ярко-оранжевую окраску. [22]
Наконец, существуют красители, обрабатываемые на волокне диазосоединениями, обычно n - нитродиазобензолом. Такие красители при образовании красителя на волокне играют роль азосоставляющих. В их названиях имеется приставка пара, например прямой паракоричневый. [23]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в уксуснокислом растворе с м - или n - нитродиазобензолом: ж-фенилендиамин-сульфокислота ( лучше сочетается в щавелевокислом растворе), 1 6 - 1 7 -, 2 5 -, 2 6 - и 2 7-нафтиламинсульфокислоты. Гамма-кислота), 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфо-кислота ( хромотроповая кислота), 1-бензоиламино - 8-нафтол - 3 6-дисульфокислота ( бензоил - Аш-кислота), фенилметилпиразолон и его замещенные, арилиды ацетоуксусной кислоты. [24]
И-кислота может сочетаться также с диазобензолом в содово-щелочной среде и с n - нитродиазобензолом в уксуснокислой среде, но титровать в этих условиях не рекомендуется, так как результаты получаются менее точные, чем при титровании по приведенной выше методике. [25]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в уксуснокислом растворе с м - или n - нитродиазобензолом: л-фенилендиамин-сульфокислота ( лучше сочетается в щавелевокислом растворе), 1 6 -, 1 7 -, 2 5 -, 2 6 - и 2 7-нафтиламинсульфокислоты, 1-фенилнафтил-амин - 8-сульфокислота ( фенил-пери-кислота), 1-толилнафтиламин - 8-сульфокислота ( толил-пери-кислота), 2-амино - 8-нафтол - 6-суль-фокислота ( Гамма-кислота), 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфо-кислота ( хромотроповая кислота), 1-бензоиламино - 8-нафтол - 3 6-дисульфокислота ( бензоил - Аш-кислота), фенилметилпиразолон и его замещенные, арилиды ацетоуксусной кислоты. [26]
И-кислота может сочетаться также с диазобензолом в содово-щелочной среде и с n - нитродиазобензолом в уксуснокислой среде, но титровать в этих условиях не рекомендуется, так как результаты получаются менее точные, чем при титровании по приведенной выше методике. [27]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в содовом щелочном растворе с м - или n - нитродиазобензолом: 2-нафтол - 6 8-дисульфокислота ( Г - кислота), 2-нафтол - 3 6 8-трисульфокислота. [28]
Производство состоит из четырех основных операций: 1) диазотирование п-нитроани-лина; 2) сочетание n - нитродиазобензола с Аш-кислотой; 3) диазотирование анилина и 4) сочетание диазобензола с моноазокрасителем. [29]
В соответствии с приведенным выше уравнением расщепления триазен - К-сульфо-ната в кислой среде наряду с n - нитродиазобензолом должна получаться метилсульф-аминовая кислога. Ее присутствие было доказано поглощением подкисленными растворами триазен - К-сульфоната нитрита в количествах, приближающихся к теоретическим. [30]
Страницы: 1 2 3 4