Cтраница 1
Ароматические нитрозосоединения реагируют с трифенилфосфином или триэтилфосфитом в бензоле, давая азоксибензолы ( уравнение 31); в случае незамещенного нитрозобензола реакция идет с низким выходом. [1]
Ароматические нитрозосоединения подвергаются самоконденсации в присутствии концентрированной серной кислоты. Нитрозосоединения могут конденсироваться с фенолами, давая хиноидные системы; реакция и-нитрозофенола с фенолом - основа пробы Либермана на нитрозосоединения ( см. разд. [2]
Ароматические нитрозосоединения реагируют с NO, давая нитраты диазония или продукты их разложения; первоначально, по-видимому, образуется динитрозогидроксиламин ( 27), неустойчивый аналог которого был действительно выделен при реакции нитрозотрифторметана с N0 при - 100 С. [3]
Ароматические нитрозосоединения используют для получения нит-ренов. [4]
Ароматические нитрозосоединения используют в качестве добавок к полимерам. Он является эффективным модификатором смесей для шинных резин на основе каучука СКИ-3, улучшающим технологию их переработки, а также используется в качестве стабилизатора шинных резин на основе каучука СКИ-3-01. ПНДФА является одновременно исходным продуктом для получения и-аминодифениламина и ряда стабилизаторов на его основе: диафен ФП, диафен-13, диафен ФА и др. и - Аминодифенил-амин применяется в производстве красителей, фотоматериалов, лекарственных средств. [5]
Ароматические нитрозосоединения легко восстанавливаются до ами-носоединений. Вследствие этого ароматические нитрозосоединения можно обнаружить точно так же, как соответствующие нитросоединения, например восстановлением цинковой пылью в среде ледяной уксусной кислоты ( стр. В результате этих реакций образуется краситель. [6]
Ароматические нитрозосоединения легко восстанавливаются до ами-носоединенип. Вследствие этого ароматические нитрозосоединения можно обнаружить точно так же, как соответствующие нитросоедипения, например восстановлением цинковой пылью в среде ледяной уксусной кислоты ( стр. В результате этих реакций образуется краситель. [7]
Продукты неполного восстановления нитробензола. [8] |
Ароматические нитрозосоединения - бесцветные кристаллические вещества, димерные в твердом состоянии. [9]
Ароматические нитрозосоединения Аг-NO получаются: 1 электролитическим восстановлением нитросоединений; 2) окислением анилинов мононадсерной кислотой ( стр. [10]
Ароматические нитрозосоединения Аг-NO получаются: 1) электролитическим восстановлением нитросоединений; 2) окислением анилинов мононадсерной кислотой ( стр. [11]
Третичные и ароматические Нитрозосоединения - сравнительно устойчивые вещества; в газовой фазе в разбавленных растворах они окрашены в синий или зеленый цвет, но при их выделении получают бесцветные или желтые жидкости или твердые вещества. [12]
Третичные и ароматические нитрозосоединения - сравнительно устойчивые вещества; в газовой фазе и в разбавленных растворах они окрашены в синий или зеленый цвет, но при их выделении получают бесцветные или желтые жидкости или твердые вещества. [13]
ФС Третичные алифатические и ароматические нитрозосоединения устойчивы. [14]
Взаимодействие ароматических нитрозосоединений с первичными ароматическими аминами имеет большое значение и ведет к образованию азосоединений. [15]