Cтраница 2
Анализ ароматических нитрозосоединений основан на восстановлении нитрозогруппы NO в аминогруппу. [16]
Из ароматических нитрозосоединений токсическими свойствами обладают 4-нитрозофенол, нитрозо-4 - крезол, 1-нитрозо - 2-фенол, динитрозорезорцин, 4-нитрозодиметиланилин, 4-нитрозодиэтилани-лин, вызывающие воспалительные заболевания кожи. Из производных гидразина токсичны р-фенилгидразин - сильный кровяной яд, вызывающий при попадании на кожу дерматиты, а при вдыхании даже в ничтожнейших количествах - сильный насморк. [17]
Получение ароматических нитрозосоединений осложнено рядом обстоятельств. Если для введения галогенов, сульфо - или нитрогрупп в ароматическую систему реакция электрофильного замещения является наиболее важной, то для синтеза ароматических нитрозосоединений из-за ряда ограничений она имеет значительно меньшее значение. К числу наиболее серьезных ограничений реакции нитрозирования относится низкая электрофильность нитрозирующих агентов. Поэтому в реакцию нитрозирования вступают арены, содержащие ОН - или NRR - группы. Другое ограничение, сужающее возможности методов синтеза, заключается в повышенной склонности ароматических С-нитрозосоединений вступать в различные реакции в кислых и щелочных средах, что мешает вводить новые группы в арбма-тическое кольцо нитрозоарена. В связи с этим поиск новых путей синтеза ароматических нитрозосоединений остается актуальным. [18]
Взаимодействие ароматических нитрозосоединений с первичными ароматическими аминами имеет большое значение и ведет к образованию азосоединений. [19]
О получении ароматических нитрозосоединений из аминов под действием мононадсерной кислоты нельзя сказать ничего особенного. Реакция протекает совершенно так же, как с алифатическими аминами. Но зато ввиду большей стойкости ароматических нитрозо - соединений окисление гидроксиламинов ароматического ряда можно хорошо проводить с помощью сильных окислителей, например бихроматов. [20]
Методы анализа ароматических нитрозосоединений основаны на восстановлении нитрозогруппы до аминогруппы. Этот процесс протекает аналогично восстановлению нитрогруппы. Поэтому для анализа нитрозосоединений применяются те же методы, что и для анализа нитросоединений: восстановление цинковой пылью в кислой среде и последующее титрование образовавшегося амина нитритом или восстановление избытками солей двухвалентного олова, трехвалентного титана или двухвалентного ванадия и последующее титрование избытка восстановителя ( см. стр. [21]
Методы анализа ароматических нитрозосоединений основаны на восстановлении нитрозогруппы в аминогруппу. [22]
Методы анализа ароматических нитрозосоединений основаны на восстановлении нитрозогруппы до аминогруппы. Этот процесс протекает аналогично восстановлению нитрогруппы. Поэтому для анализа нитрозосоединений применяются те же методы, что и для анализа нитросоединений: восстановление цинковой пылью в кислой среде и последующее титрование образовавшегося амина нитритом или восстановление избытками солей двухвалентного олова, трехвалентногЬ титана или двухвалентного ванадия и последующее титрование избытка восстановителя ( см. стр. [23]
Конденсации с ароматическими нитрозосоединениями также протекают обычным путем, и образующиеся иминопроизводные могут легко гидролизоваться в альдегид и амин. Эта реакция позволяет легко получать ди - и тринитро-ароматические альдегиды. [24]
Конденсации с ароматическими нитрозосоединениями также протекают обыч ным путем, и образующиеся иминопроизводные могут легко гидролизоваться в альдегид и амин. Эта реакция позволяет легко получать ди - и тринитро-ароматические альдегиды. [25]
Нитрозогруппа в ароматических нитрозосоединениях ( 15) подобно нитрогруппе способна взаимодействовать с п-электро-нами кольца с образованием хиноидных структур; в этом проявляется структурная аналогия ароматических нитрозосоеди-нений с полициклохиноновыми красителями. [26]
Наиболее полно изучены ароматические нитрозосоединения, которые более доступны. [27]
Электроноакцепторный эффект нитрозогруппы в ароматических нитрозосоединениях в большей степени, чем в случае нитрогруппы, облегчает обмен яара-заместителей под действием нуклеофильных агентов. Так, n - нитрозодиметиланилин гидроли-зуется водной щелочью до монооксима хинона и диметиланилина, тогда как 2 4-динитроанилин реагирует очень медленно. [28]
По химическому строению нитрозокрасители представляют собой ароматические нитрозосоединения, содержащие гидрокси-льную группу в ортоположении к нитрозогруппе. Эти красители получают нитрозированием фенолов или нафтолов нитритом натрия в присутствии серной кислоты. [29]
По химическому строению нитрозокрасители представляют собой ароматические нитрозосоединения, содержащие гидроксильную группу в ортоположении к нитрозогруппе. Эти красители получают нитрози-рованием фенолов или нафтолов нитритом натрия в присутствии серной кислоты. [30]