Cтраница 4
Диарилгидроксиламины легко можно получить, подействовав избытком ароматического реактива Гриньяра на ароматическое нитрозосоединение и проведя затем гидролиз; может пройти и побочная реакция - восстановление гидроксиламина до вторичного амина. Если в ароматическом кольце содержатся сильные электронодонорные заместители, гидроксиламин выделить не удается; образуются вторичный амин и азобензол. [46]
Несмотря на то, что окисление ариламинов кислотой Каро приводит к широкому кругу ароматических нитрозосоединений, их выход часто невелик. Одно из направлений, по которому совершенствовался метод, - применение в качестве окислителей органических надкислот. [47]
При проведении этой реакции встречаются те же ограничения, что и при получении ароматических нитрозосоединений. Главное из них связано с низкой электрофильностью нитрозирующих агентов. [48]