Ароматическое нитрозосоединение

Cтраница 3

Первичные ароматические амины реагируют с ароматическими нитрозосоединениями с образованием азосоединений ( уравнение 53); иногда в качестве побочных продуктов образуются азоксисоединения. [31]

Это, вероятно, лучший метод получения ароматических нитрозосоединений, которые не удается иным способом выделить в качестве промежуточного продукта восстановления нитросоединений. Ароматические нитрозосоединения легко димеризуются в твердом состоянии, причем их димеры бесцветны. В жидком и газообразном состоянии оин мономерны и окрашены в зеленый цвет. [32]

Реакция Либерманна1 на нитрозосоединения применима для исследования ароматических нитрозосоединений, нитрозаминов и большинства алифатических нитрозосоединений, но не изонитрозосоединений ( оксимов), содержащих группировку C N-ОН. [33]

Реакция Либерманна на нитрозосоединения применима для исследования ароматических нитрозосоединений, нитрозаминов и большинства алифатических нитрозосоединений, но не изонитрозосоединений ( оксимов), содержащих группировку C N-ОН. [34]

Поэтому обсуждение С-нитрозосоединений главным образом будет касаться ароматических нитрозосоединений, которые в общем менее склонны к димеризации, чем алифатические соединения, а в некоторых случаях вообще не димеризуются в нормальных условиях. Легкость диссоциации димеров зависит от природы растворителя, но она всегда происходит при нагревании растворов димеров или при их плавлении. [35]

Поэтому обсуждение С-нитрозосоединений главным образом будет касаться ароматических нитрозосоединений, которые в общем менее склонны к диыеризации, чем алифатические соединения, а в некоторых случаях вообще не димеризуются в нормальных условиях. Легкость диссоциации димеров зависит от природы растворителя, но она всегда происходит при нагревании растворов димеров или при их плавлении. [36]

Жирноароматические азотокиси в растворе могут быть получены конденсацией ароматических нитрозосоединений с разветвленными олефинами. [37]

Данные по синтезу иитрозобеизолов ArNO окислением ArN ( OH COR. [38]

С помощью окислительно-восстановительных реакций можно получать широкий круг ароматических нитрозосоединений, которые невозможно синтезировать другими. [39]

Ко второй группе реакций, приводящих к образованию ароматических нитрозосоединений, относится межмолекулярное фотохимическое восстановление ароматических нитросоединений. [40]

С помощью этой реакции получают и алифатические, и ароматические нитрозосоединения. [41]

Нитрозокрасители, относящиеся также к малочисленному классу красителей, представляют собой ароматические нитрозосоединения, содержащие, кроме одной ( реже-двух) нитрозогрупп, одну или несколько оксигрупп; некоторые Нитрозокрасители содержат и другие заместители. Нитрозокрасители получают нитрозированием оксисоединений. [42]

Эта реакция была вначале использована для качественного определения нитроз-аминов и ароматических нитрозосоединений, но может с успехом применяться и для распознавания нитрозосоединений жирного ряда. [43]

Применение в качестве окислителя кислоты Каро позволило синтезировать большой ряд ароматических нитрозосоединений. [44]

Одной из наиболее интересных реакций пиридиниевых или-дов является реакция с ароматическими нитрозосоединениями. [45]

Страницы: 1 2 3 4