Cтраница 1
Непредельные нитросоединения способны реагировать с метал-алкил ( арил галогенидами с образованием нитроалканов, производных изонитросоединений, оксимов и гидроксиламина. [1]
Непредельные нитросоединения, впервые полученные в первой половине XIX в. Симоном в 1839 г.), в течение многих десятилетий являлись предметом недостаточного внимания исследователей; интерес к ним резко возрос за последние полтора десятилетия. В настоящее время разработаны разнообразные и доступные методы их синтеза. [2]
Непредельные нитросоединения могут быть синтезированы расщеплением циклических систем. [3]
Непредельные нитросоединения - как мономеры для получения высокомолекулярных соединений - привлекли внимание исследователей позднее, чем другие типы мономеров. [4]
Непредельные нитросоединения важны не только непосредственным значением в качестве фунгицидов, инсектицидов и лекарственных веществ. Легкая полимеризуемость делает их ценными мономерами, способными превращаться в интересные высокополимерные продукты. [5]
Непредельные нитросоединения представляют собой единую сопряженную систему. В алкенах нитрогруппа сопряжена с двойной связью, а в арилнитроалкенах в сопряжении участвуют нитро-группы, двойная связь и бензольное ядро, что проявляется в еще более резком увеличении интенсивности линий спектров, по сравнению с соединениями, не содержащими одновременно этих трех остатков. [6]
Непредельные нитросоединения ( в хлороформе, четыреххлори-стом углероде и сероуглероде) на холоду или при нагревании присоединяют хлор или бром по месту двойной связи и образуют дигалогенопроизводные 1 - 7 которые легко дегидрогалогенируются, превращаясь в соответствующие галогенонитроалкены и арил-галогенонитроалкены. [7]
Непредельные нитросоединения окисляются водным раствором перманганата калия до карбоновых кислот. Так, 4-нитро - З - хлорбутен-3, 6-нитро - 5-хлордекен - 5 и 2-нитро - 1-хлор - 1-фенилге-ксен - 1 превращаются соответственно в пропионовую, валериановую и бензойную кислоты. [8]
Непредельные нитросоединения способны реагировать с металл-алкил ( арил) галогенидами с образованием нитроалканов, изони-тросоединений, оксимрв и гидроксиламина. [9]
Непредельные нитросоединения, содержащие две сопряженные нитровинильные группы, легко образуются при взаимодействии 1 4-динитробутана с ароматическими альдегидами. [10]
Непредельные нитросоединения ( в хлороформе, четыреххлори-стом углероде и сероуглероде) на холоду или при нагревании присоединяют хлор или бром по месту двойной связи и образуют дигалогено-производные 1 - 7 которые легко дегидрогалогенируются, превращаясь в соответствующие галогеннитроалкены и арилгалогеннитроалкены. [11]
Непредельные нитросоединения способны реагировать с метал-алкил ( арил галогенидами с образованием нитроалканов, производных изонитросоединений, оксимов и гидроксиламина. [12]
Непредельные нитросоединения ( в хлороформе, четыреххлористом углероде сероуглероде) на холоду или при нагревании присоединяют хлор или бро по и ту двойной связи и образуют дигалогенпроиз-водные / 3, 44 /, которые легко дегвдрогалогенируются, превращаясь в состветствующи галогеннитроалкены и арилгалогеннитроалкены. [13]
Непредельные нитросоединения, впервые полученные в первой полов. Симоном в 1839 г.), в течение многих десятилетий являлись предметом недостаточного внимания исследователей; интерес к ним резко возрос за последние полтора десятилетия. В настоящее время разработаны разнообразные и доступные методы их синтеза. [14]
Непредельные нитросоединения важны не только непосредственным значением в качестве фунгицидов, инсектицидов и лекарственных веществ. Легкая полимеризуемость делает их ценными мономерами, способными превращаться в интересные высокополимерные продукты. [15]