Cтраница 2
Непредельные нитросоединения, содержащие две сопряженные нитровинильные группы, легко образуются при взаимодействии 1 4-динитробутана с ароматическими альдегидами. [16]
Непредельные нитросоединения ( в хлороформе, четыреххлори-стом углероде и сероуглероде) на холоду или при нагревании присоединяют хлор или бром по месту двойной связи и образуют дигалогено-производные 1 - 7 которые легко дегидрогалогенируются, превращаясь в соответствующие галогеннитроалкены и арилгалогеннитроалкены. [17]
Реакция непредельных нитросоединений со спиртами открывает широкие возможности для получения разнообразных нитроэфиров, легко превращающихся в аминоэфиры, которые, по мнению некоторых авторов, могут обладать высокой фармакологической активностью. [18]
Реакция непредельных нитросоединений с аммиаком, алифатическими и ароматическими аминами может являться методом синтеза разнообразных нитроаминов, диаминов и их производных. [19]
Реакция непредельных нитросоединений с диазосоединениями открывает широкие возможности синтеза самых различных соединений ряда пиразолина, пиразола и циклопропана. [20]
Превращения непредельных нитросоединений, в которых участвует только нитрогруппа, изучены недостаточно. [21]
Образование непредельного нитросоединения, по-видимому, проходит через стадию отщепления воды с последующим нитрованием полученного непредельного углеводорода. [22]
Химия непредельных нитросоединений переживает период бурного и всестороннего развития, обусловленного все возрастающим использованием нитросоединений в качестве исходных продуктов для получения огромного числа разнообразных часто практически важных органических соединений. [23]
Реакция непредельных нитросоединений со спиртами открывает широкие возможности для получения разнообразных нитроэфиров, легко превращающихся в аминоэфиры, которые, по мнению некоторых авторов 10 - 13 могут обладать высокой фармакологической активностью. [24]
Реакция непредельных нитросоединений с диазосоединениями открывает широкие возможности синтеза самых различных производных ряда пиразолина, пиразола и циклопропана. [25]
Реакция непредельных нитросоединений со спиртами открывает широкие возможности для получения разнообразных нитроэфиров, легко превращающихся в аминоэфиры, которые, по мнению некоторых авторов, могут обладать высокой фармакологической активностью. [26]
Реакция непредельных нитросоединений с диазосоединениями открывает широкие возможности синтеза самых различных соединений ряда пиразолина, пиразола и циклопропана. [27]
Реакция непредельных нитросоединений со спиртами опфнвает широкие возможности для получения разнообразных нитроэфиров, легко превращающихся в аминоэ ирн, которые могут обладать высокой фармакологической активностью. [28]
Реакция непредельных нитросоединений с диазосоединениями открывает широкие возможности синтеза самых различных соединений ряда щразолина, пиразола в циклопропана. [29]
Для сложных непредельных нитросоединений, например 1 4-ди-нитробутадиенов - 1 3, из-за несовершенства аддитивной модели суждение о структуре только на основании дипольных моментов довольно проблематично. Однако предварительные выводы делаются, и в ряде случаев они кажутся весьма убедительными. [30]