Cтраница 4
Успех реакции взаимодействия непредельных нитросоединений с нуклеофильными реагентами, в частности с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метальных группах, определяется не только строением этих компонентов ( величиной электронного пробела у - углерода нитровинильного остатка нитроалкенаи подвижностью атомов водорода метиленовых составляющих), но характером реакционной среды и, в подавляющем большинстве случаев, обязательным участием основных катализаторов. [46]
Успех реакции взаимодействия непредельных нитросоединений с нуклеофильными реагентами, в частности с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метильных группах, определяется не только строением этих компонентов ( величиной электронного пробела у - углерода нитровинильного остатка нитроалкенаи подвижностью атомов водорода метиленовых составляющих), но характером реакционной среды и, в подавляющем большинстве случаев, обязательным участием основных катализаторов. [47]
Длительное нагревание с водой непредельных нитросоединений приводит к образованию соответствующих альдегидов или кетонов и нитрометана. Так, 1-нитро - 2-метилпропен - 1 при нагревании с водой при 100 С в запаянной трубке в течение 60 ч распадается на ацетон и нитрометан. Нитростирол гидролизуется лишь при 150 С с образованием бензойного альдегида. [48]
Длительное нагревание с водой непредельных нитросоединений приводит к образованию соответствующих альдегидов или кетонов и нитрометана. Так, нитроизобутилен при нагревании при 100 в запаянной трубке в течение 60 час. Нитростирол гидролизуется лишь при 150 с образованием бензойного альдегида. [49]