Cтраница 3
Следовательно, непредельные нитросоединения представляют единую сопряженную систему со смещенными к нитрогруппе электронными плотностями. Однако этот вывод не дает прямых указаний о их реакционной способности. [31]
![]() |
ИК-Спектры нитроэтилена и его изотопозамещенных. [32] |
Колебательные спектры непредельных нитросоединений, в молекулах которых нитрогруппа сопряжена с кратной связью, существенно отличаются от спектров нитро - и галогеннитроалканов. Обращает на себя внимание заметное изменение частот валентных колебаний. Обычно интенсивность полосы vs увеличена и сопоставима с интенсивностью vas. Очень сложной оказывается интерпретация более низких частот - валентного колебания связи С-N и деформационных колебаний СЖЬ-группы. Наиболее надежно это сделано для простейшего представителя ряда сопряженных нитросоединений - нитроэтилена. Предполагаемое отнесение было подтверждено расчетом частот и форм нормальных колебаний. [33]
Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом реакции конденсации являются р-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом дегидратацией или дезацилированием получают нитроалкены. [34]
Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием алкенов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование алкенов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [35]
Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются 8-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из ( 3-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров ( 3-нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях. [36]
Характеристика некоторых непредельных нитросоединений приведена. [37]
Химическое строение непредельных нитросоединений, в известной мере их высокая реакционная способность и многообразие путей химических превращений определяются преимущественно сопряжением нитрогруппы с кратной связью. [38]
Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются jB - нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из [ 3-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров - нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях. [39]
Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием олефинов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование олефинов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [40]
Химическое строение непредельных нитросоединений, в известной мере их высокая реакционная способность и многообразие путей химических превращений определяются преимущественно сопряжением нитрогруппы с кратной связью. [41]
Присоединение к непредельным нитросоединениям нитроалканов и арилнитроалканов является общим способом синтеза полинитро-соединений. [42]
Присоединение к непредельным нитросоединениям нитроалка-нов и нитроарилалканов является общим способом синтеза поли-нитросоединений. [43]
Присоединение к непредельным нитросоединениям нитроалканов и аршшитроалканов является общим способом синтеза полинитро-соединений. [44]
Этот способ получения непредельных нитросоединений наиболее часто используется в лабораторной практике. [45]