Непредельное нитросоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Непредельное нитросоединение

Cтраница 3


Следовательно, непредельные нитросоединения представляют единую сопряженную систему со смещенными к нитрогруппе электронными плотностями. Однако этот вывод не дает прямых указаний о их реакционной способности.  [31]

32 ИК-Спектры нитроэтилена и его изотопозамещенных. [32]

Колебательные спектры непредельных нитросоединений, в молекулах которых нитрогруппа сопряжена с кратной связью, существенно отличаются от спектров нитро - и галогеннитроалканов. Обращает на себя внимание заметное изменение частот валентных колебаний. Обычно интенсивность полосы vs увеличена и сопоставима с интенсивностью vas. Очень сложной оказывается интерпретация более низких частот - валентного колебания связи С-N и деформационных колебаний СЖЬ-группы. Наиболее надежно это сделано для простейшего представителя ряда сопряженных нитросоединений - нитроэтилена. Предполагаемое отнесение было подтверждено расчетом частот и форм нормальных колебаний.  [33]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом реакции конденсации являются р-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом дегидратацией или дезацилированием получают нитроалкены.  [34]

Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием алкенов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование алкенов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений.  [35]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются 8-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из ( 3-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров ( 3-нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях.  [36]

Характеристика некоторых непредельных нитросоединений приведена.  [37]

Химическое строение непредельных нитросоединений, в известной мере их высокая реакционная способность и многообразие путей химических превращений определяются преимущественно сопряжением нитрогруппы с кратной связью.  [38]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются jB - нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из [ 3-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров - нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях.  [39]

Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием олефинов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование олефинов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений.  [40]

Химическое строение непредельных нитросоединений, в известной мере их высокая реакционная способность и многообразие путей химических превращений определяются преимущественно сопряжением нитрогруппы с кратной связью.  [41]

Присоединение к непредельным нитросоединениям нитроалканов и арилнитроалканов является общим способом синтеза полинитро-соединений.  [42]

Присоединение к непредельным нитросоединениям нитроалка-нов и нитроарилалканов является общим способом синтеза поли-нитросоединений.  [43]

Присоединение к непредельным нитросоединениям нитроалканов и аршшитроалканов является общим способом синтеза полинитро-соединений.  [44]

Этот способ получения непредельных нитросоединений наиболее часто используется в лабораторной практике.  [45]



Страницы:      1    2    3    4