Cтраница 1
Исходные нитросоединения и образующиеся продукты нерастворимы в водном растворе щелочи, а цинк и продукты его окисления образуют густой осадок. Поэтому для успешного проведения восстановления необходимо энергично размешивать массу. [1]
Так как исходные нитросоединения и продукты их восстановления нерастворимы в водном растворе едкого натра, а восстановитель ( металл) и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли приходить в достаточно тесное соприкосновение друг с другом. [2]
Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина ( см. гл. Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам ( III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [3]
Когда периодат взаимодействует с радикалом, регенерируя исходное нитросоединение, возникает типичный каталитический ток, величина которого во много раз больше диффузионного тока для реакции ( I) ( см. гл. Из приведенного обзора следует, что, изучая влияние адсорбции на электрохимические процессы, можно сравнительно легко получить некоторые адсорбционные параметры, а также косвенно проследить изменение свойств двойного электрического слоя. [4]
Образующиеся аминосоединения значительно легче окисляются, чем исходные нитросоединения. На практике сточные воды, содержащие нитросоединения, подвергаются обработке сначала в катодной камере электровосстановлением, а затем в анодной, где происходит окисление аминосоединений. [5]
Когда периодат взаимодействует с радикалом, регенерируя исходное нитросоединение, возникает типичный каталитический ток, величина которого во много раз больше диффузионного тока для реакции ( I) ( см. гл. Из приведенного обзора следует, что, изучая влияние адсорбции на электрохимические процессы, можно сравнительно легко получить некоторые адсорбционные параметры, а также косвенно проследить изменение свойств двойного электрического слоя. [6]
Другой особенностью этого процесса является различное поведение исходных нитросоединений при восстановлении и н присутствии и в отсутствие азоксисоединенин. При последовательном восстановлении нитробензола до гидразобензола чере азоксибензол анилин в продуктах реакции почти отсутствует. При одновременном восстановлении нитробензола и азоксибеи-зола на второй стадии процесса образуется весьма значительное количество анилина, а такие нитросоединения, как о-нитрото-луол или о-нитроанизол, могут нацело восстанавливаться до аминов. Поэтому при нарушении процесса восстановления нитробензола на первой фазе ( в результате недостаточной загрузки или недостаточной активности цинковой пыли и Других причин) непрореагировавший нитробензол может во второй фазе превратиться не в гидразобензол, а в анилин. Таким образом, только точное выполнение разработанного технологического режима на обеих стадиях процесса может гарантировать высокие выходы гидразобензола. [7]
Другой особенностью этого процесса является различное поведение исходных нитросоединений при восстановлении их з присутствии и в отсутствие азоксисоединений. При последовательном восстановлении нитробензола до гидразобензола чере азоксибензол анилин в продуктах реакции почти отсутствует. При одновременном восстановлении нитробензола и азоксибен-зола на второй стадии процесса образуется весьма значительное количество анилина, а такие нитросоединения, как о-нитрото-луол или о-нитроанизол, могут нацело восстанавливаться до аминов. Поэтому при нарушении процесса восстановления нитробензола на первой фазе ( в результате недостаточной загрузки или недостаточной активности цинковой пыли и других причин) непрореагировавший нитробензол может во второй фазе превратиться не в гидразобензол, а в анилин. Таким образом, только точное выполнение разработанного технологического режима на обеих стадиях процесса может гарантировать высокие выходы гидразобензола. [8]
Выход 3-толилсульфаминовой кислоты составляет 4УУо, считая на исходное нитросоединение. [9]
Обычно после добавления 14 г катализатора хроматограмма показывает отсутствие исходного нитросоединения в реакционной смеси. [10]
Последний, являясь более сильным основанием по сравнению с исходным нитросоединением, затем протонируется и подвергается дальнейшему восстановлению. По-видимому, деление волны на ступени в нейтральных небуферных растворах происходит в условиях, когда концентрация доноров протонов становится недостаточной для протонизации образовавшегося анион-радикала и последующие стадии присоединения электронов и протонов смещаются к более отрицательным потенциалам с выделением в отдельные волны. [11]
Нитросоединения, образующиеся из соединений такого типа, часто неустойчивыми при подкислении солей с целью выделения исходных нитросоединений может происходить их частичное разложение. Было найдено, что 3-метилбутилнитрат в сочетании с грег-бутилатом калия в тетрагидрофуране при - 50 С, или, еще проще, с амидом калия в жидком аммиаке, может быть с успехом использован для этой цели [ 95а ] [ см. также разд. [12]
В этой формуле углерод связан с азотом, значит, такая же связь имелась и в исходном нитросоединении. [13]
При электрохимическом восстановлении невозможно выделить нитрозосоединение, поскольку оно восстанавливается при более низком катодном потенциале, чем исходное нитросоединение. [14]
Значение катодной плотности тока, при которой падает выход гидроксиламинов, существенно зависит от природы катода, исходного нитросоединения, температуры и других условий электролиза. [15]