Cтраница 1
Нитросульфокислоты восстанавливают обычно в виде натриевых, аммонийных, кальциевых и магниевых солей. [1]
Нитросульфокислоты никогда не подвергают щелочному плавлению для получения соответствующих нитроокси-производных ввиду того, что реакция может привести к образованию продуктов окисления за счет нитрогруппы. [2]
Нитросульфокислоты никогда не подвергают щелочному плавлению для получения соответствующих нитрооксипроизводных ввиду возможности образования продуктов окисления за счет кислорода нитрогруппы. [3]
Нитросульфокислоты 2-аминофенолп могут диазотироваться количественно совсем без прибавления кислоты, незначительное количество которой вводят лишь в целях обнаружения избытка нитрита. [4]
Вторая нитросульфокислота ( XIV) была получена нитрованием аценафтен-2 - сульфокислоты. [5]
Раствор нитросульфокислот подкисляют уксусной кислотой до слабой, но отчетливой кислой реакции. В редуктор емкостью 2 5 л ( лучше всего медный) помещают 25 0 г мелкого порошка серого чугуна ( см. об анилине, стр. Нагревают до кипения на голом огне и протравляют железный порошок 10 мл ледяной уксусной кислоты. [6]
Если восстанавливают нитросульфокислоту, в растворе которой содержатся сильные электролиты ( например, сульфат аммония или сульфат натрия), то этого электролита обычно оказывается достаточным для того, чтобы активировать чугунную стружку. [7]
Если восстанавливают нитросульфокислоту, в растворе которой содержатся сильные электролиты ( например, сульфат аммония или сульфат натрия), то этого электролита обычно бывает достаточно для того, чтобы активировать чугунную стружку. [8]
Растворимые в воде нитросульфокислоты применяют чаще всего в виде водных растворов их солей. Если нитрование проводится с большим избытком азотной кислоты ( например, нитрование ди - и трисульфокислот нафталина), перед нейтрализацией нитромассы необходимо удалить непрореагировавшую азотную кислоту. [9]
Водный кислый раствор нитросульфокислоты охлаждают до 0 внесением 1 5 кг льда и при непрерывном перемешивании вносят в него в один прием 180 г железшлх опилок. Смесь непрерывно перемешивают 8 час. [10]
Растворимые в воде нитросульфокислоты применяют чаще всего в виде водных растворов их солей. Если нитрование проводится с большим избытком азотной кислоты ( например, нитрование ди - и трисульфокис-лот нафталина), то перед нейтрализацией нитромассы необходимо удалить непрореагировавшую азотную кислоту. [11]
После прибавления всего раствора нитросульфокислот кипятят еще в течение 20 мин. Полного обесцвечивания, однако, не происходит, но, во всяком случае, раствор не. Кипящий еще раствор нейтрализуют окисью магния ( примерно 20 г), до тех пор пока капля на фильтровальной бумажке не станет давать хорошо фильтрующийся осадок окиси железа, а реакцию по лакмусу - слабую, но ясно щелочную. [12]
Разделение продуктов возможно в стадии нитросульфокислот ( 2-нитро - 4 8-дисульфокислота, так называемая нитро - Ц - кислота, образует трудно растворимую магниевую соль) или в стадии аминосульфокиелот. Нитро-4 8-дисульфокислота важна как промежуточный продукт в синтезе 1-амино - 8-нафтол - 2 4-дисульфо-кислоты. [13]
Разделение продуктов возможно в стадии нитросульфокислот ( 2-нитро - 4 8-дисульфокислота, так называемая нитро - Ц - кислота, образует трудно растворимую магниевую соль) или в стадии аминосульфокислот. Нитро-4 8-дисульфокислота важна как промежуточный продукт в синтезе 1-амино - 8-нафтол - 2 4-дисульфо-кислоты. [14]
На следующий день натриевую соль нитросульфокислоты отфильтровывают через бельтинг, промывают насыщенным раствором поваренной соли, отжимают и сушат. [15]