Бензол - дьюар
Cтраница 2
В отличие от не содержащего атомов фтора бензола Дьюара гексафторпроизводное - стабильное соединение. [16]
Из гексакиспентафторэтилбензола при облучении получены соответствующие производные бензола Дьюара и призмана. [17]
Фотолиз бензвалена ( IX) приводит к бензолу Дьюара ( Х1); ви-димог через исходное ароматическое соединение. [18]
Следует еще раз подчеркнуть, что бензвален, бензол Дьюара и призман являются реальными молекулами, которые отличаются от бензола прежде всего неплоскостным строением. Поэтому они не имеют никакого отношения к предельным структурам теории резонанса, которые являются фиктивными и представляют собой лишь вспомогательное средство для изображения реальных частиц. [19]
Значительный интерес представляет также термическая изомеризация гексакиспентафторэтилбензола в бензол Дьюара. [20]
Одна из наименее важных резонансных структур бензола называется бензолом Дьюара. В этой структуре по диаметру кольца находится длинная простая связь. [21]
Любопытную информацию о фотохимии бензола дает изучение термического превращения бензола Дьюара в обычный бензол. В этом случае наблюдается фосфоресценция, обусловленная состоянием SBZU бензола. Она очень слаба, из 103 - 10 молекул реагента только одна дает этот продукт. [22]
К такому же типу электроциклических реакций относится превращение производных бензола в бензолы Дьюара, которые оказались термически более стабильными, чем первоначально ожидали, из-за того, что их дисротаторная термическая изомеризация запрещена по орбитальной симметрии, а коиротаторная затруднена стерически. [23]
Разумеется, конфигурация бицикло [2.2.0] гексанового производного в корне отлична от бензола Дьюара. В этом случае стерическое взаимодействие орто-трет-бутильных групп способствует изомеризации в интересное бициклическое соединение. [24]
Разумеется, конфигурация бицикло [2.2.0] гексапового производного в корне отлична от бензола Дьюара. В этом случае стерическое взаимодействие орто-трепг-бутильных групп способствует изомеризации в интересное бициклическое соединение. [25]
Гексакистрифторметил-бензол был первым ароматическим соединением, из которого все возможные валентные изомеры - бензол Дьюара, призман и беяз-вален - удалось выделить в чистом виде и установить порядок их взаимных превращений. [26]
Облучение жидкого бензола УФ-светом при 160 - 205 нм приводит к образованию смеси бензола Дьюара, фульвена и бензвале-на. При фотолизе бензола в газовой фазе образуются смесь фульвена и цис - и / ираис-изомеров 1 3-гексадиен - 5-ина. Было установлено, что бензол Дьюара получается из другой возбужденной формы 2 бензола. [27]
Полученные константы скорости изомеризации двух рядов ( А) и ( В) фторпроизводных бензола Дьюара связаны уравнением Гаммета, как это видно из рис. 2 для 80 С. [29]
Страницы: 1 2 3 4