Исходный бензол

Cтраница 2

Состав сырья и продуктов в реакторе алкилирования ( моль на 100 моль этилена.| Состав продуктов в реакторе переалкилирования ( моль на 100 моль исходного этилена. [16]

В промышленных установках успешно используют осушку исходного бензола перегонкой на цеолитах. Исходный этилен, поступающий с установки, производящей этилен высокой чистоты, не требует дополнительной очистки, однако в схеме предусмотрен резервный реактор для его очистки. [17]

Возвратный бензол после осушки совместно с исходным бензолом так же, как и ПАБы, возвращается на алкилирование. Смола используется как топливо либо подвергается дальнейшей переработке. Бутилбензольная и этилбензольная фракции могут использоваться как добавка к бензинам для повышения их октанового числа. Кроме того, этилбензольная фракция может служить исходным сырьем для получения нефтяного этилбензо-ла, а бутилбензольная - использоваться в качестве растворителя. [18]

Характеристики бензола я циклогексана. [19]

В зависимости от содержания серы в исходном бензоле в качестве катализаторов вогут 5ыть использованы стационарные никелевый или платиновый каталяаа - tefe, Пря оодерекаияя серы более 10 - 4 % фвасс. Для удаления серы из водо - юда последний предварительно промывается щелочью. [20]

Содержание примесей в циклогексане в зависимости от условий. [21]

Дано без учета содержания примесей в исходном бензоле. [22]

Поскольку образующийся алкилбензол алкилируется легче, чем исходный бензол, в результате реакции получаются продукты полиалкилирования. [23]

Выходы фракций колеблются в зависимости от качества исходного бензола, количества присадки и условий очистки. Как головной погон, так и концевая фракция обладают повышенной окраской и пониженной температурой кристаллизации и поэтому обычно принимаются в бензол для нитрации. Это не совсем удачное решение в случае, например, применения бензола для производства этилбензола, так как в этих фракциях весьма вероятно присутствие альдегидов, являющихся контактным ядом для хлористого алюминия. [24]

Метод основан на хроматографическом разделении примесей в исходном бензоле и циклогексане. [25]

Хроматограмма циклогексана после гидрирования. гексан. 2 - иеидентифицироаанная примесь. 3 - 2 2 4-триметилпснтан.. 5 - циклогексап. S - метилциклогексан. [26]

Метод основан на хроматографическом разделении примесей в исходном бензоле и циклогексане. Разделение проводят на колонках длиной 7м, с внутренним диаметром 6 мм. ИНЗ-600 и вторая часть колонки ( 4 5 м) заполнена кирпичом ИНЗ-600 с 15 % реоплекса. [27]

Продукт: чистота получаемого циклогексана зависит от чистоты исходного бензола. [28]

Образовавшиеся свободные радикалы фенилы при встрече с молекулами исходного бензола будут превращаться, как показано выше, в дифенил с выделением атома водорода. Последний, встречаясь с молекулой бензола, будет превращаться в молекулу водорода и регенерировать радикал фенил. Развернувшаяся таким образом цепь будет давать дифенил и водород. При достаточно длинной цепи количество метановых углеводородов, образовавшихся в результате первичной реакции распада бензольного ядра, будет невелико в сравни нии с количеством образовавшегося водорода. Обрыв цепей будет происходить в результате соединения свободных радикалов друг с другом. [29]

Гра-дуировочный график для определения примеси толуола в бензоле. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5