Исходный бензол

Cтраница 4

Однако по мере хода процесса хлорирования концентрация хлорбензола в реакционной массе постепенно повышается, а количество исходного бензола соответственно понижается. [46]

Бюретки для определения фенолов. [47]

Полученный отгон в миллилитрах соответствует содержанию его в исходном продукте в %, так как плотность исходного бензола практически равна плотности получаемого отгона. [48]

При этом чистота получаемого бензола зависит только от условий процесса, но не от содержания примесей в исходном бензоле. От последнего зависит только выход бензола. [49]

Устройство реакционной колонны для алкилирования бензола пропиленом. [50]

Для алкилирования необходим бензол с содержанием воды не более 0 003 - 0 006 %) в то время как исходный бензол содержит 0 06 - 0 08 % воды. Обезвоживание бензола проводится методом азеотропной перегонки. Содержание серы в бензоле не должно превышать 0 1 %, так как это увеличивает расход хлористого алюминия и ухудшает качество готовой продукции. [51]

Однако, в связи с тем, что производства фенола по кумольному методу и этил-бензола предъявляют неодинаковые требования к качеству исходного бензола, признано целесообразным рекомендовать использование в указанных двух производствах бензола чистого для синтеза 1-го сорта. [52]

Выход циклогексана в данном процессе практически стехио-метрический, из 1 т бензола получается 1075 кг циклогексана, а чистота продукта зависит исключительно от чистоты исходного бензола. [53]

В 1931 г. Кинни и Ланглуа [101] сообщили о том, что им удалось получить небольшое количество бензойной кислоты ( 0 13 % от веса исходного бензола) при нагревании бензола и углекислоты в течение 10 час. Однако четыре года спустя Кинни и Боннер [102] провели термодинамический расчет реакции С6Н6 С02 С6Н6СООН и пришли к выводу, что результаты предыдущей работы [101] были ошибочными. [54]

В 1931 г. Кинни и Ланглуа [22] сообщили о том, что им удалось получить небольшое количество бензойной кислоты ( 0 13 % от веса исходного бензола) при нагревании бензола и углекислоты в течение 10 ч при 300 С и 35 атм в присутствии катализатора, содержащего окислы цинка, меди и хрома. [55]

Примесью к бензолсульфонату является натриевая соль мета-бензол-дисульфокислоты, а также орто - и пара-толуолсульфокислот, которые образовались из толуола, содержащегося в качестве примеси в исходном бензоле. [56]

Из сравнения данных табл. 1 и 4 видно, что суммарная скорость гидрирования ( х у) не зависит от количества не-стехиометрической серы, так как процент исходного бензол л практически остается одним и тем же в опытах с разными катализаторами. [57]

Технологическая схема рассматриваемой технологии представлена на рис. 7.2. В двухколонном агрегате гетероазеотропной ректификации, состоящем из ректификационной колонны /, отгонной колонны 3 и флорентийского сосуда 2, происходит осушка исходного бензола. В колонну 7 поступает как свежий, так и возвратный бензол. Верхние паровые потоки колонн 7 и 3 представляют гете-роазеотропные смеси бензола и воды. [58]

Схема производства гексахлорциклогексана фотохимическим методом ( СССР. [59]

Технический продукт ( гексахлоран) содержит 92 - 97 % ГХЦГ, небольшие количества изомерных гептахлорциклогексанов С6Н5С17 и октахлорциклогекса-нов С6Н4С18, 0 7 % бензола и 0 5 % влаги, а также ничтожные количества дихлор-бензола, трихлорбензола и продуктов хлорирования примесей исходного бензола. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5