Незамещенный бензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Незамещенный бензол

Cтраница 1


Незамещенный бензол обычно нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот при 45 - 50 С.  [1]

2 Результаты каталитической деструкции нафтснов. [2]

Незамещенный бензол и ароматические кольца в замещениы: бензолах при каталитическом процессе не расщепляются.  [3]

Молекула незамещенного бензола имеет шесть я - МО ( гл. МО) заняты шестью п-электрона-ми, а три другие - антисвязывающие - в основном электронном состоянии не заселены.  [4]

Молекула незамещенного бензола весьма устойчива к действию окислителей; тем не менее, в некоторых случаях возможно и окислительное расщепление бензольного кольца.  [5]

Молекула незамещенного бензола нссьма устойчива к действию окислителей; тем не менее, в некоторых случаях возможно и окислительное расщепление бензольного кольца.  [6]

В незамещенном бензоле реакционная способность всех шести атомов углерода в реакциях замещения одинакова; заместители могут становиться взамен водорода к любому углеродному атому. Если же в бензольном ядре уже имеется заместитель, то под его влиянием состояние ядра изменяется и положение, в которое вступает любой новый заместитель, зависит от природы первого заместителя. Из этого следует, Что каждый заместитель в бензольном ядре проявляет определенное направляющее ( ориентирующее) влияние и способствует введению новых заместителей лишь в определенные по отношению к себе положения.  [7]

В незамещенном бензоле способность всех шести атомов водорода замещаться другими атомами или группами атомов одинакова. Заместитель может находиться у любого из шести атомов углерода. Однако если в бензольном кольце уже имеется какой-нибудь заместитель, то положение, которое займет вновь вступающий заместитель, зависит от природы первого.  [8]

В незамещенном бензоле реакционная способность всех шести атомов углерода в реакциях замещения одинакова; заместители могут становиться взамен водорода к любому углеродному атому. Если же в бензольном ядре уже имеется заместитель, то под его влиянием состояние ядра изменяется и положение, в которое вступает любой новый заместитель, зависит от природы первого заместителя. Из этого следует, что каждый заместитель в бензольном ядре проявляет определенное направляющее ( ориентирующее) влияние и способствует введению новых заместителей лишь в определенные по отношению к себе положения.  [9]

При распаде незамещенного бензола при ЭУ лишь в незначительной степени образуются ионы [ С3Н3 ] ( m / z 39), [ С4Н2 ] - ( m / z 50), [ С4Н3 ] ( m / z 51), [ С4Н4 ] - ( m / z 52), которые, однако, вряд ли можно считать характеристичными для производных бензола.  [10]

В молекуле незамещенного бензола имеется пара вырожденных я - ВЗМО и пара вырожденных я - НСМО ( гл. Введение заместителя Z приводит к тому, что оба вырождения снимаются ( в большей или меньшей степени в зависимости от природы Z), так что в C6H5Z уже имеется только одна я - ВЗМО и одна я - НСМО. В главе 13 уже было сказано, что форма я - ВЗМО зависит от того, относится ли Z к заместителям I или II рода, т.е. является ли он я-донором или я-акцептором: если Z - я-донор-ный заместитель, то я - ВЗМО имеет узел, проходящий через противоположные ( параллельные) связи орто - С-мета - С, а если Z - я-акцепторный заместитель, то узел проходит через Z, ипсо - С и пара - С. Подобное правило справедливо и для я - НСМО-замещен-ных бензолов. Когда Z является я-донором, одна из узловых плоскостей ( в бензоле каждая НСМО имеет по две узловых плоскости) проходит через Z, ипсо - С и пара - С, а вторая - через середину противоположных связей между орто - С и мета - С. Однако если Z л-акцептор, то узловые плоскости проходят через противоположные связи ипсо - С - орто - С и мета - С - пара - С.  [11]

В молекуле незамещенного бензола имеется пара вырожденных я - ВЗМО и пара вырожденных тг - НСМО ( гл.  [12]

В отличие от незамещенного бензола, в молекулах производных бензола электронная плотность распределена в цикле неравномерно.  [13]

В отличие от незамещенного бензола, в молекулах производных бензола электронная плотность распределена в цикле неравномерно. Нарушение симметричности электронного облака бензольного кольца при введении в него заместителей может происходить различными путями, рассмотренными ниже ( стр.  [14]

В отличие от незамещенного бензола, в молекулах производных бензола электронная плотность распределена в, цикле неравномерно. Нарушение симметричности электронного облака бензольного кольца при введении в него заместителей может происходить различными путями рассмотренными ниже ( стр.  [15]



Страницы:      1    2    3    4