Cтраница 2
Анализ спектров замещенных бензолов [184, 185] показал, что характеристические полосы образуют правильную очередность полос бензола со значительным смещением к видимой области в зависимости от количества, природы и положения заместителей, поэтому спектр полифункционального соединения является результатом суммирования поглощения соответствующих изолированных хромофоров и их взаимного влияния. Видимо, с этим связан и тот факт, что большинство спектральных исследований лигнина в УФ-области проведено на модельных соединениях, представляющих структурные единицы макромолекулы лигнина. Вместе с тем в [186] указывается, что спектр 4-окси - 3-метокси - 1-пропилбензола ( принятого за основную единицу структуры лигнина) существенно не изменяется, если: а) про-пановая цепь укорачивается до простого метильного заместителя; б) две структурные единицы соединяются С - С-связью между кольцом и боковой цепью или с образованием кумарановой структуры; в) в боковую цепь вводится ОН-заместитель. [16]
Для всех замещенных бензолов вычислите величину ДА - разность между А макс для данного соединения и бензола, который рассматривается как вещество сравнения. [17]
Известно огромное число замещенных бензолов, содержащих вместо одного или большего числа водородных атомов ядра другие атомы или группы, и почти во всех этих соединениях сохраняется специфическая стабильность, обусловленная бензольным ядром. [18]
О соотношении рядов замещенных бензолов и фенолов. [19]
Известно огромное число замещенных бензолов, содержащих вместо одного или большего числа водородных атомов ядра другие атомы или группы, и почти во всех этих соединениях сохраняется специфическая стабильность, обусловленная бензольным ядром. [20]
Взаимодействие бензола или замещенных бензолов с окисью углерода в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода приводит к образованию альдегида. [21]
Механизм образования этих замещенных бензолов Дьюара не ясен. [22]
Диолефины реагируют с замещенными бензолами [ реакция ( 4) ] с образованием углеводородных смол. Эта реакция зависит как от числа замещающих групп в бензольном-ядре, так и от их природы. Так например изопрен реагирует очень медленно, или даже совсем не реагирует с бензолом и значительно быстрее - с толуолом и ксилолом. Из трех ксилолов наименьший выход смолы дает р-ксилол, наибольший - о-ксилол; т-ксилол занимает промежуточное положение. В том случае, когда в бензольном ядре имеются не метильные, а другие заместители, выход смолы бывает тем больше и окраска ее тем светлее, чем тяжелее замещающая группа и чем она больше разветвлена. [23]
Если в реакцию вступает замещенный бензол, то, в основном, образуются пара - и о / шо-изомеры. [24]
Если в реакцию вступает замещенный бензол, то, в основном, образуются пара - и дрто-изомеры. [25]
В целом спектры поглощения замещенных бензолов очень похожи на спектр бензола, с незначительными сдвигами и сравнительно небольшими изменениями интенсивности, несмотря на значительно более низкую симметрию большинства из этих молекул, для которых переход 2600 А не является более запрещенным. Это наблюдение подтверждает вывод, что поглощение около 2600 А полностью определяется я-электронами кольца С8 и что на него очень мало влияет замещение. Интересно отметить, что в несимметрично замещенных бензолах появляется полоса О-О, которая отсутствует в бензоле. В табл. 82 включены ссылки на работы по индивидуальным галогензамещепным бензола и по нескольким другим двенадцатиатомным молекулам. [26]
Задача 21.3. В синтезах замещенных бензолов часто применяют временное введение сульфогруппы. [27]
Простые производимо бензола называют замещенными бензолами. В этом случае заместитель обозначается приставкой перед словом бензол. Так, бензол, в котором один из атомов водорода заменен на этильную группу, называется этилбензолом. Хлорбензол - это бензол, в котором один из атомов водорода заменен на хлор. Ниже изображены структуры этих соединений, а также нитробензола и трет-бутш-бензола. Обратите внимание на то, что в эти названия но входят никакие цифры, поскольку все шесть атомов углерода молекулы бензола эквивалентны. Это означает, что для каждого отдельного заместителя возможен только один монозамещенныи бензол; поэтому использование цифр для обозначения отдельных атомов кольца совершенно необязательно. [28]
Константы сверхтонкого расщепления для анион-радикалов соответствующих замещенных бензолов даны на рис. 5 7, в. В противоположность анион-радикалу трег-бутилбензола ( рис. 5 - 7, б) здесь более стабильна S-орбиталь. [29]
Бифенил, который можно рассматривать как замещенный бензол, подобно толуолу проявляет при хлорировании тенденцию преимущественно к орго-ориентацди. [30]