Cтраница 4
Для получения бензофуранов чаще всего используют внутримолекулярную циклизацию замещенных бензолов. Менее обычным путем синтеза этой системы является аннелирование производных Фурана. [46]
В о -, м - и л-положениях замещенных бензолов вклад этих эффектов различен. [47]
Облучение 1 2 4-три-етфетп - бутилбензола приводит к замещенному бензолу, строение которого соответствует структуре Дьюара. Это соединение имеет спектр поглощения, характерный для этиленовых производных. Обратный процесс происходит 30 при нагревании этого вещества при 200 С в течение 15 мин. [48]
Относительная реакционная способность различных положений бензольного кольца в замещенном бензоле носит название позиционной, или внутримолекулярной, селективности ориентирующего эффекта заместителя. Изучение позиционной селективности в реакциях нитрования и галогенирования на количественном уровне впервые было проведено голландским химиком А. [49]