Замещенный бензол

Cтраница 3

Если в реакцию электрофильного замещения вступает замещенный бензол, содержащий ориентант II рода ( например, нитробензол), то приближение электрофильного реагента к л-положениям энергетически более выгодно, чем приближение к о - и - положениям. [31]

При распаде перекиси бензоила в среде замещенных бензолов констатировано образование орто - и паразамещенных дифенила. [32]

Так же как и в случае замещенных бензолов в данном соединении карбонильная группа уменьшает экранирование этого атома водорода. [33]

Интенсивно исследовалась региохимия присоединения радикала к замещенным бензолам. Экспериментальные результаты понимаются легко. В каждом случае кратко обсуждены отдельные теоретические предсказания для того, чтобы сделать однозначным последующий анализ экспериментальных данных. [34]

Данные масс-спектров ( 70 эВ замещенных пирролов. [35]

Производные индола при ЭУ ведут себя аналогично замещенным бензолам. [36]

Значения 5 ( 6 для замешенных бензолов ( Джекман и Стернхилл. [37]

Систематическое изучение протонных химических сдвигов в замещенных бензолах показывает, что и здесь влияние заместителей с хорошей степенью точности является аддитивным. [38]

Замещенные ацетилены тримеризуются с хорошим выходом в замещенные бензолы при действии, например, [ ( СбНзЬРЫ ЦСО) ] или некоторых комплексных солей хрома при комнатной температуре. [39]

При ароматическом замещении лабильный о-комплекс превращается в стабильный замещенный бензол с потерей протона. При этом выигрывается разница в энергиях сопряжения в ароматическом кольце и в о-комплексе. В случае же олефинов потеря протона не приведет к значительному выигрышу энергии и промежуточный катион быстро реагирует с анионом или нуклеофильной молекулой с образованием продуктов присоединения. [40]

При ароматическом замещении лабильный 0-комплекс превращается в стабильный замещенный бензол с потерей протона. При этом выигрывается разница в энергии сопряжения в ароматическом кольце и в а-комплексе. В случае же олефинов потеря протона не приведет к значительному выигрышу энергии и промежуточный катион быстро реагирует с анионом или нуклеофильной молекулой с образованием продуктов присоединения. [41]

При ароматическом замещении а-комплекс стабилизируется в форме замещенного бензола с потерей протона. При этом выигрывается разница в энергиях сопряжения в ароматическом кольце и в а-комплексе. В случае же олефинов потеря протона не приведет к значительному выигрышу энергии и промежуточный катион быстро реагирует с анионом или нуклеофильной молекулой с образованием продукта присоединения. [42]

Антрацен и многие его производные получают из замещенных бензолов и фталевого ангидрида. [43]

При действии несущих отрицательный заряд нуклеофильных частиц на замещенный бензол CeHsA ( где А-заместитель) отщепляющаяся группа А уходит вместе с парой ст-электронов, ранее осуществляющих ее связь с ядром. Примером может служить реакция Na-соли бензолсульфокислоты со щелочью. [44]

На схеме как бы с ребра рассматривается молекула замещенного бензола. В норме плотность л-электронов ( пунктирная линия) - одинакова для всех атомов кольца. Под воздействием электроотрицательного заместителя R возникает волна деформации, при которой на первом и третьем углеродах образуются отрицательные, а на втором и четвертом атомах - положительные заряды. При этом величина деформации несколько падает по мере удаления от вызвавшей ее группы. [45]

Страницы: 1 2 3 4