Бензолсульфамид

Cтраница 1

Бензолсульфамиды высокомолекулярных жирных и гидрированных циклических оснований образуют соли, нерастворамые в щелочах и легко диссоциирующие в воде. [1]

Бензолсульфамид является умеренно токсичным веществом. При длительном контакте с кожей проявляет слабое кожно-резорбтивное действие. [2]

Бензолсульфамиды, содержащие аминогруппы в бензольном кольце, являются промежуточными продуктами в производстве сульфамидных препаратов, азокрасителей и оптических отбеливателей. [3]

Образовавшийся бензолсульфамид отфильтровывают, промывают водой для удаления хлористого аммония и высушивают. Выход бензолсульфамида достигает 95 % от теоретического. В качестве примеси в бензолсульфамиде может содержаться бензолсульфохлорид. [4]

Алкилзамещенные бензолсульфамиды синтезируют из бен-золсульфохлоридов и первичных или вторичных аминов в водной среде или инертном растворителе. Алкилбензолсульфамиды используются в качестве пластификаторов. [5]

Если бензолсульфамиды оказываются неподходящими, то можно воспользоваться большим числом других производных, из которых каждое имеет свои преимущества при определении аминов соответствующих типов. [6]

Взаимодействие ортозамещенных бензолсульфамидов ( кроме орто-толуолсульфамида) с альдегидами и свойства образующихся при этом соединений до сих пор никем не изучались, очевидно, в связи с малой доступностью исходных амидов. [7]

N-Дихлор - бензолсульфамид) как дегазирующее вещество 340 ел. [8]

Получается хлорированием бензолсульфамида в водно-щелочной среде. [9]

Принципиальная схема получения монохлорамина Б. [10]

Щелочной раствор бензолсульфамида хлорируют газообразным хлором в титановом реакторе 7 при температуре 75 - 80 С и перемешивании. [11]

Щелочной раствор бензолсульфамида подвергают хлорированию газообразным хлором в титановом реакторе при 25 - 30 С и интенсивном перемешивании. [12]

Продукт реакции бензолсульфамида с формальдегидом в присутствии каталитического количества поташа легко взаимодействует с - нитротолуолом в концентрированной серной кислоте. Какое строение имеет полученное соединение. [13]

Продукт реакции бензолсульфамида с формальдегидом в присутствии каталитического количества поташа легко взаимодействует с n - нитротолуолом в концентрированной серной кислоте. Какое строение имеет полученное соединение. [14]

Нерастворившуюся часть ( бензолсульфамид) отсасывают и промывают водой. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпавший осадок ацетилбен-золсульфамида отсасывают и промывают водой. Смешанная проба с заведомым бензолсульф-амидом депрессии не дает. [15]

Страницы: 1 2 3 4