Cтраница 2
Хлорамин Б получают хлорированием бензолсульфамида и последующим высаливанием продукта реакции хлористым натрием. [16]
Таким образом, у бензолсульфамидов характер адсорбции зависит от заряда поверхности электрода. Переориентация молекул в двойном электрическом слое сильнее выражена у диза - мещенных. [17]
При действии азотной кислоты на бензолсульфамид [295] или бензодсульфоалкиламид [296] получается соответствующее N-нитропроизводное. [18]
При охлаждении раствора выпадает Осадок бензолсульфамида. При нагревании бензола с осадком на водяной бане под слоем бензола образуется слой расплавленного вещества. Бензол отделяют от нижнего слоя, который при охлаждении закристаллизовывается. [19]
Ароматические сульфамиды, такие, как бензолсульфамид, я-толуолсульфамид или нафталинсульфамиды, могут применяться для обработки смолообразных глицидных эфиров с целью повышения температуры размягчения, так же. [20]
Ароматические сульфамиды, такие, как бензолсульфамид, n - толуолсульфамид или нафталинсульфамиды, могут применяться для обработки смолообразных глицидных эфиров с целью повышения температуры размягчения, так же как это имело место в приведенном ранее двухступенчатом способе с бисфенолом А. [21]
Дихлорамин Б получают хлорированием водно-щелочного раствора бензолсульфамида хлором. К раствору едкого натра ( 18 г NaOH в 180 мл воды) добавляют 8 г бензолсульфамида и постепенно при перемешивании и температуре 25 - 30 С через раствор пропускают газообразный хлор из расчета 2 моль хлора на 1 моль бензолсульфамида. Отфильтровывают выделившийся осадок ди-хлорамина, промывают его водой до отрицательной реакции на хлор-ион в промывных водах и сушат при температуре не выше 45 - 50 С. [22]
ГСА) и сопоставлены со свойствами бензолсульфамида ( БСА) - соединения, имеющего такое же число углеродных атомов. Сопоставление т-ср-кривых ( рис. 2) показывает, что их ход для данных соединении различен. [23]
Через 10 - 15 часов выпадает осадок бензолсульфамида. Осадок отсасывают, водный раствор упаривают в вакууме досуха. Сухой остаток обрабатывают 2 раза по 10 мл бензола для извлечения бензолсульфамида. [24]
Из рассмотренных данных видно, что адсорбционные свойства бензолсульфамидов во многом определяются наличием л-электронов ароматического ядра. [25]
Со спиртовым р-ром ЫН3 образует аммониевую соль бензолсульфокислоты, бензолсульфамид и метиламин, с фенолятами щелочных металлов в воде или орг. [26]
В промышленном масштабе дихлорамин Б получают хлорированием щелочного раствора бензолсульфамида газообразным хлором. [27]
Очевидно, следует предпочесть получение амида из сульфохлорида нитрованию бензолсульфамида, так как при этом должен образоваться в значительном количестве орто-изомер, отделение которого затруднено. [28]
Очевидно, следует предпочесть получение амида из сульфохлорида нитрованию бензолсульфамида, так как при этом должен образоваться в значительном количестве орго-изомер, отделение которого затруднительно. [29]
В частности, применяют У - ( октадецил) - бензолсульфамид, / V - ( октадецил) - толуолсульфа-мид или А / - ( октадецил) - метансульфамид. [30]