Cтраница 4
Как различить по свойствам следующие ггары соединений: а) л-толуол-сульфохлорид и л-хлорфенилметилсульфон; б) л-фенолсульфокислоту и фенило-вый эфир серной кислоты; в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту; г) Л Д - диметилбензолсульфамид и 2 4-диметилбензолсульфамид. [46]
Синтезированы и описаны следующие новые соединения: метан-сульфамид - М - ди - ( р-цианэтил), метансуламид - М - ди - ( пропионовая кислота) и ее гексамеилендиаминовая соль, бензолсульфамид - Ы - ди - ( про-иионовая кислота и ее гексаметилендиаминовая соль. [47]
Амиды сульфоновых кислот довольно легко цианэтилируются о аминогруппе в присутствии щелочных агентов, причем обычно еакция не останавливается на стадии моноцианэтилирования, образуется продукт дицианэтилирования. Бензолсульфамид в присутствии щелочных аген-эв реагирует с акрилонитршюм при 100 с образованием дици-нэтильного производного. [48]
Амиды сульфоновых кислот довольно легко цианэтилируются по аминогруппе в присутствии щелочных агентов, причем обычно реакция не останавливается на стадии моноцианэтилирования, а образуется продукт дицианэтилирования. Бензолсульфамид в присутствии щелочных агентов реагирует с акрилонитрилом при 100 с образованием дици-анэтильного производного. [49]
Принципиальная технологическая схема получения хлорамина Б. 1 3 -реакторы смешения. 2 -реактор. 4 - фильтр. 5 - смеситель. 6 - реактор. 7 - кристаллизатор. 8 - центрифуга. [50] |
Образовавшийся бензолсульфохлорид при перемешивании и температуре 30 С обрабатывают водным раствором аммиака. Полученный бензолсульфамид выдерживают при 70 С, затем отмывают водой и отфильтровывают. [51]
Образовавшийся бензолсульфамид отфильтровывают, промывают водой для удаления хлористого аммония и высушивают. Выход бензолсульфамида достигает 95 % от теоретического. В качестве примеси в бензолсульфамиде может содержаться бензолсульфохлорид. [52]
Круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1 л снабжают механической мешалкой, термометром, трубкой для ввода хлора и отводной трубкой, которую соединяют через холодильник с двумя склянками: пустой промывной склянкой и склянкой, содержащей раствор едкого натра для поглощения хлора. После полного растворения бензолсульфамида и отфильтровывания раствор нагревают до 65 С и через него пропускают хлор из баллона в количестве 76 г. Хлор должен проходить через пустую склянку Вульфа. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч, проверяя реакцию, которая к концу должна быть кислой. [53]
Из растворенной в диэтиланилине пикриновой кислоты подобным же путем образуется хлористый пикрил. Серебряные соли бензол-сульфокислоты [133] и бензолсульфамид [134] реагируют с бензол-сульфохлоридом, давая ангидрид в первом и имид - во втором случае. [54]