Бензолсульфамид
Cтраница 3
Один из этих стереоизомеров был получен также действием пяти-бромистого фосфора на бензолсульфамид d, / - эфедрина. [31]
В промышленном масштабе монохлорамин Б получают хлорированием водного раствора натриевой соли бензолсульфамида газообразным хлором. [32]
 |
Принципиальная технологическая схема получения пер-хлорвиниловой смолы. 1 - реактор. 2 - скруббер. 3 - фильтр-пресс. 4 - колонна высадки смолы. 5 - фильтр-барабан. 6 - центрифуга. 7 - сушилка. [33] |
Промышленный способ получения хлорамина Б состоит в хлорировании водного раствора натриевой соли бензолсульфамида газообразным хлором. Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии бензол взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой. Реагенты, в мольном соотношении бензолгхлорсульфоновая кислота 1: 2 5, перемешивают один час при 30 С. Полученную сульфомассу обрабатывают серной кислотой. [34]
 |
Схема производства хлорамина Б. [35] |
К раствору свежеприготовленного гипохлорита, содержащему лишь небольшой избыток, щелочи, постепенно прибавляют бензолсульфамид. [36]
Каково должно быть действие натрия на фенол, бензойную кислоту, оксимы, нитрометан и на бензолсульфамид. [37]
Аналогично 5-хлор - и 3 5-дихлорсалициловые альдегиды при нагревании с амидом энантовой кислоты, бензамидом или бензолсульфамидом дают ацилиминовые ( или сульфонилиминовые) производные даже в. [38]
При взаимодействии бен-волсульфамида с одним эквивалентом азотистой кислоты при 15 в водном растворе [133] получаются бензолсульфокислота, дибен-золсульфогидроксиламин и бензолсульфамид в приблизительно равных количествах. Дальнейшего изучения этой реакции проведено не было. [39]
В кислой среде соединения Па - з неустойчивы и гидролизу-ются при кипячении в разбавленных минеральных кислотах с образованием двух молей бензолсульфамида на один моль исходного вещества. В щелочной среде На - Зэ довольно устойчивы и не изменяются при кипячении в 5 % - ном растворе щелочи в течение 15 часов. В метаноле при взаимодействии с азотнокислым серебром соединения Па - з образуют серебряные соли, представляющие собой бесцветные кристаллические вещества, трудно растворимые в воле и в органических растворителях. При хранении на свету данные соединения постепенно разлагаются. В ацетоне при взаимодействии с йодистым метилом серебряные соли W, ЛГ-бис ( аренсульфо-нил) - 8-хинолинсульфинамидинов образуют JV-метил - Л, Л / - бис ( арен-сульфонил) - 8-хинолинсульфинамидины, слегка желтоватые, кристаллические вещества, растворимые в ацетоне, метаноле и нерастворимые в воде. [40]
Кроме SO42 - процесс образования катодных продуктов значительно тормозят и такие добавки, как ЭДТА, ацетамид, суль-фониловая кислота, бензолсульфамид и особенно сильно - л-аце-тамидбензойная кислота в присутствии SO42 - или ацетамида. В последнем случае время осаждения чистого молибдена может быть доведено до 30 - 35 мин. По данным работы [725], молибден до металлического состояния восстанавливается легче из пентагало-генидов, но и здесь получены лишь тонкие пленки молибдена из формамидных и гидразиновых растворов МоСЬ, после чего процесс обрывается. [41]
Кроме SO42 - процесс образования катодных продуктов значительно тормозят и такие добавки, как ЭДТА, ацетамид, суль-фониловая кислота, бензолсульфамид и особенно сильно - л-аце-тамидбензойная кислота в присутствии SO42 - или ацетамида. В последнем случае время осаждения чистого молибдена может быть доведено до 30 - 35 мин. По данным работы [725], молибден до металлического состояния восстанавливается легче из пентагало-генидов, но и здесь получены лишь тонкие пленки молибдена из формамидных и гидразиновых растворов Mods, после чего процесс обрывается. [42]
При взаимодействии ди - ( ( 3-цианэтил) - амина CNCH2CH2NH - CH2CH CN с бензолсульфохлоридом и метансульфохлоридом мы синтезировали соответственно бензолсульфамид - М - ди-ф-цианэтил) CeH. [43]
Газетная бумага ( содержащая древесное волокно) окрашивается в цвета от желтого до оранжевого сульфаминовой кислотой, аммониевой солью сульфаминовой кислоты, бензолсульфамидом, бутиламином, n - оксифенилглицином, мочевиной, ацетанилидом, сульфаниламидом, сульфа-тиазолом, хинолином, 8-оксихинолином, морфолином и другими соединениями. Аминофенилглицин дает ярко-красную, 1 2 4 5-тетраокси - 3 6-ди-аминобензол - каштановую, 1-амино - 2-нафтол - коричневато-оранжевую и триптофан - телесно-розовую окраски. В этих реакциях, вероятно, участвует хиноноподобное вещество лигнина. [44]
Реакция с изобутиленом проходит иначе: выход р р - ди-хлорэтилизобутилового эфира очень невелик; образуются смесь хлорированных производных непредельного характера и теоретическое количество свободного бензолсульфамида. [45]
Страницы: 1 2 3 4