Бензотиофен

Cтраница 1

Бензотиофены составляют одну четвертую часть всех ОСС. Значительную долю составляют дибензотиофены, аиклано - и бицикланопроизводные бензотиофенов и дибензотиофенов. Особенно высоко содержание дибензотиофенов и их производных в тяжелой ярегской нефти. [1]

Бензотиофен ведет себя совершенно иначе, чем тиофен. [2]

Хроматограмма катализата.| Хроматограмма сырого бензотиофена. [3]

Бензотиофен из катализатов выделяли перегонкой под вакуумом с елочным дефлегматором высотой 250 мм. [4]

Изолированное сердце лягушки. ( Стрелкой показано начало перфузии насыщенного раствора 2-метилтиофена. [5]

Бензотиофен вводился в желудок в виде 20 % - ного раствора в подсолнечном масле. [6]

Бензотиофен в концентрации 1 мг - [ л при 2-часовой экспозиции в течение 8 дней не оказал заметного влияния на двигательную активность, работоспособность и вес мышей. [7]

Бензотиофен окисляется с несколько большей скоростью, чем тиофен. В качестве продуктов возникают бензойная кислота ( до 66 %), окислы углерода и серы. [8]

Бензотиофены найдены также во многих зарубежных нефтях. [9]

Бензотиофен - термически устойчивое, низ-коплавкое твердое вещество с запахом, напоминающим запах нафталина, присутствует в каменноугольной смоле. [10]

Бензотиофены можно также синтезировать из подходящих моноза-мещенных бензолов внутримолекулярной циклизацией по типу реакции Фриделя-Крафтса. [11]

Бензотиофены превращаются в алкил-ароматнчоские углеводороды, а дибензотиофены, - вероятно, частично в дифеннлы. Таким образом, важнейшие реакции, по-видимому, связаны с простым разрывом связи углерод - сера и насыщением свободных валентных связей и олефиновых двойных связей. Как правило, ароматические кольца при этом не насыщаются, даже если термодинамические условия благоприятствуют их гидрированию, вследствие специфической избирательности применяемых катализаторов. Как указано ниже и как можно видеть из рассмотрения продуктов реакций, в случае дибензотиофеиов разрыву связи углерод - сера может предшествовать частичное насыщение кольца. [12]

Поскольку бензотиофен имеет низкую температуру плавления, представляло интерес изучить возможность токсического действия при вдыхании его паров в насыщающих концентрациях. [13]

С бензотиофены дибензотиофены трибензотио-фены тетрабензотиофены; фураны С бензофураны; дибензо-фураны трибензофураны тетрабензофураны. [14]

Алкилиро-вание бензотиофена по Фриделю-Крафтсу [5] приводит к образованию смеси 2 - и 3-изомеров с преобладанием последнего, однако в других реакциях замещения, например иодирования [6] или контролируемого бромирования [7], можно говорить лишь об образовании 3-изомера; 2 3-дибромид можно селективно восстановить до 3-бромпроизводного цинком в уксусной кислоте, что, по-видимому, связано с большей стабильностью 2-аниона по сравнению с 3-анионом. [15]

Страницы: 1 2 3 4