Бензотиофен

Cтраница 2

Тианафтены ( бензотиофены) Конденсированное соединение, состоящее из тиофенового и бензольного колец, имеет спектр поглощения, качественно отличающийся от предыдущих. Полоса поглощения тианафтена ( бензотиофена), самостоятельного хромофора, лежит в той же области, что и полоса поглощения нафталина, сравнима с ней по интенсивности, но отлична от нее по структуре. Всю полосу поглощения тианафтена в среднем ультрафиолете можно разделить на три части: самая длинноволновая и слабая, по интенсивности лежит в интервале 275 - 310 нм и состоит из. [16]

Осуществлен синтез бензотиофена из стирола и сероводорода и из этилбензола и сероводорода. Хороший выход бензотиофена 27 0 % в расчете на прореагировавший стирол ( 33 5 % от теоретического) был получен на катализаторе Сг2Оз / А12Оз при Uo6 0 5 ч - 1 и соотношении сероводород: стирол-11 моль / моль. [17]

Возможность всасывания бензотиофена через кожу изучалась на 6 мышах, хвосты которых были погружены в течение 4 ч в 20 % - ный масляный раствор бензотиофена. [18]

Повсеместное присутствие бензотиофенов и полибензотиофенов и случайное присутствие простых алкилированных тиофенов свидетельствуют о том, что эти два типа тиофеновых соединений имеют разное происхождение. [19]

При окислении бензотиофена ( XXXIII) в мягких условиях удается хроматографически констатировать образование сульфо-ксида. Однако при попытке получения его в чистом виде он диспро-порционируется в смесь исходного сульфида, сульфоксида и суль-фона, зато последний получается количественно при действии 2 молей ГПТА. Гладко окисляется 2 3-дихлорбензотиофен и дает с количественными выходами сульфон и сульфоксид. [20]

Контактные превращения бензотиофена изучались при 450 и 475; в этих условиях в продуктах крекинга не было установлено углеводородов, но при 475 в них найден полимер стирола. Поскольку молекула бензотиофена несимметрична ( связи С-S неравноценны), образуется меркаптан, который обнаружен при крекинге в незначительных количествах. [21]

Контактные превращения бензотиофена изучались при 450 и 475е; в этих условиях в продуктах крекинга не было установлено углеводородов, но при 475 в них найден полимер стирола. Поскольку молекула бензотиофена несимметрична ( связи С-S неравноценны), образуется меркаптан, который обнаружен при крекинге в незначительных количествах. [22]

Изолированное сердце лягушки. ( Стрелкой показано начало перфузии насыщенного раствора 2-метилтиофена. [23]

Картина отравления бензотиофеном характеризовалась развитием резкой слабости, малоподвижности, кровянистыми выделениями из носа, появлением судорожных подергиваний конечностей, усиливающихся при внешнем раздражении и переходящих нередко в эпилептиформные судороги, заканчивающиеся остановкой дыхания. [24]

В настоящее время бензотиофен привлекает все большее внимание многих исследователей. Показано, что бензотиофен и его производные обладают инсектицидными [1-4] и фунгицидными [5] свойствами. [25]

Несколько более термостабильны бензотиофены и тиофаны. [26]

В структурном отношении найденные бензотиофены сходны с нефтяными тиаинданами. [27]

Энантиоселективное цис-дигидроксилирование [153] бензотиофенов и бензофуранов под действием Pseudomonosputida проходит так же, как и в случае простых бензольных соединений. Однако а - центр соответствующих гетероциклических производных, содержащий гидроксильную группу, склонен к легкой эпимеризации. [28]

Изотермы газостойкости эталона 1 с добавкой 1 % производных тиофена.| Изотермы газостойкости эталона 1 с добавкой 1 % меркаптана. [29]

Стабилизирующее действие производных бензотиофена ниже, но в этом случае основной становится реакция дегидрогенизации с последующей конденсацией, о чем свидетельствует отсутствие метана в газообразных продуктах реакции, увеличение молекулярного веса образца после испытания и образование твердых осадков. [30]

Страницы: 1 2 3 4