Cтраница 4
В случае 2-децилтиофена и бензотиофена установлен их распад и по одной С-S - связи, но этот процесс выражен очень слабо. В виде меркаптана выделяется около 0 2 - 0 4 % серы. [46]
Производные тиофена, особенно бензотиофена, представляют собой наиболее термически стабильные сернистые соединения. Преимущественно это одно -, двух -, трех - и четырехзамещенные ( метильная, этильная группы) тиофена. [47]
Позднее были выделены и идентифицированы бензотиофены [ 38, 39J, строение которых подтверждено анализом продуктов гидродесульфуриро-вания. Во всех перечисленных работах проведена качественная идентификация по температурам плавления, а в некоторых случаях по спектральным данным. [48]
По химическим свойствам тиофены и бензотиофены близки к ареновым углеводородам. [49]
Данные о свободных энергиях образования бензотиофенов, дибензо-тиофенов и нафтобензотиофенов - преобладающих сернистых соединений в тяжелых газойлях - в литературе отсутствуют. [50]
Почему реакции электрофильного замещения для бензотиофена и бензофурана менее селективны, чем для индола. [51]
Специфические взаимодействия полярных растворителей с бензотиофеном более сильные, чем с нафталином, что обусловлено большей электронодонорной способностью бензотиофена. Соответственно и энтальпии сольватации при растворении бензотиофена по абсолютной величине выше, чем для нафталина. [52]
Из этих данных видно, что бензотиофены превращаются в алкилбен-золы; нафталин, метилнафталин и диметилнафталины гидрируются до тетралинов. При мягких условиях гидрирования происходит лишь незначительное насыщение моноциклических ароматических углеводородов, но при жестких условиях гидрирования повышение содержания нафтенов указывает на значительное превращение тетралинов в соответствующие декалины. [53]
Практическое значение в группе бис ( бензотиофен) индиго-идов имеют симметричные красители - 2 2 -бис ( бензотио-фен) индигоиды. Синтез их сводится к синтезу 3-гидроксибензо-тиофена и его замещенных, которые далее окисляют. В качестве окислителей обычно применяют серу или полисульфиды натрия в щелочной среде, чтобы исключить окисление по атому серы в гетероцикле, возможное при действии кислорода воздуха. [54]
При крекинге 3-циклопентилбензотиофена в катализате идентифицированы бензотиофен, 1-фенил - 1-циклопентилэтан, 1-фенил - 1-цикло-пентилэтилен и легкие углеводороды. [55]