Cтраница 3
Изолированное сердце лягушки. ( Стрелкой показано начало перфузии насыщенного раствора 2-метилтиофена. [31] |
Сведения о токсичности бензотиофена и его производных весьма ограничены. Целью настоящей работы было изучение токсических свойств бензотиофена и его сульфона. [32]
Бензофуран, индол и бензотиофен получают из каменноугольной смолы. Химия индола ( II) и его производных изучена более подробно, чем химия бензофурана, бензотиофена и их производных. Это связано с широким распространением производных индола в природных продуктах, а также в связи с интенсивными исследованиями красящего вещества - индиго. [33]
Отмечено, что гидрогенолиз бензотиофена идет медленнее, чем его гидрогенизация в дигидробензотиофен. [34]
Одним из источников получения бензотиофена мог бы служить каменноугольный нафталин, в котором содержится до 2 - 3 % бензотиофена [12], однако в настоящее время не найдены способы его выделения из нафталина. В связи с этим представляет интерес разработка прямого синтеза бензотиофена. [35]
Хроматограмма бензотиофена, выделенного на колонке четкой ректификации.| Выход бензотиофена в зависимости от длительности работы катализатора. [36] |
Следовательно, для синтеза бензотиофена этилбензол является сырьем более предпочтительным, чем стирол. [37]
Спектрофотометрическое исследование реакции окисления бензотиофена и 3-метилбензотиофена. [38]
Разработана методика определения сульфона бензотиофена и бензотиофена в реакционной смеси окисления по поглощению в УФ-области спектра. [39]
Иначе происходит раскрытие цикла бензотиофена под действием диметиламида лития с последующим улавливанием образующихся частиц с помощью метилиодида. [40]
Томпсона и соавторов15 относительно бензотиофенов, содержащихся в отбензиненной нефти. [41]
В случае 2-децилтиофена и бензотиофена установлен их распад и по одной С-S - связи, но этот процесс выражен очень слабо. В виде меркаптана выделяется около 0 2 - 0 4 % серы. [42]
Алкилзаместители смещают спектр поглощения бензотиофена. Величина этого смещения колеблется с изменением положения заместителя, но из-за недостатка материала трудно определить, есть ли разница в действии алкила на спектр, когда он присоединен ктиофено-вому или бензольному кольцам. [43]
Содержание серы и ресурсы производных тиофена во фракциях высокосернистых нефтей разных месторождений. [44] |
На алюмосиликатном катализаторе крекинг бензотиофенов идет при 450 - 475 С, 2-децилтибфена - при 400 С, 3-циклопен-тилбензотиофена - при 350 С. [45]