Углеродный носитель

Cтраница 3

Промотирующее действие К4 - комплексов обусловлено более сильным адсорбционным взаимодействием молекулярного кислорода с центральным ионом металла по сравнению с углеродным носителем. [31]

Таким образом, факт снижения активности платины в кислородной реакции при ее раздроблении до размеров менее 15 А на углеродном носителе является весьма достоверным. Эффект ускорения водородной реакции при переходе к очень мелким частицам платины менее достоверен, так как не подтверждается результатами работ на высокодисперсных углеродных носителях. Возможно, однако, дальнейшие исследования устранят это противоречие, когда более глубоко будет понято влияние типа углеродного носителя на электронные свойства промотора. [32]

Поляризационные кривые окисления метанола при 60 С. [33]

Описанные данные показывают, что нанесенный катализатор ( по крайней мере при его низкой поверхностной концентрации) вступает во взаимодействие с углеродным носителем. Это подтверждается смещением 4 / - полосы рентгеновского фотоэлектронного спектра осадка платины [24, 60] по сравнению с компактным металлом. В работе [63] показано, что природа носителя ( углеродных тканей) влияет на адсорбционные свойства осадка родия, что приводит к снижению количества прочносвязанного водорода. [34]

При нагревании комплексные и простые соли благородных металлов разлагаются, и это явление в ряде работ использовано-для приготовления высокодисперсных катализаторов на углеродных носителях. [35]

Учитывая ограничения, присущие каждому из перечисленных выше способов, достаточно надежные выводы о величинах удельной поверхности и дисперсности микроосадков благородных металлов на углеродных носителях могут быть получены только при сопоставлении результатов измерений, проведенных различными методами. [36]

Наиболее распространенным способом, позволяющим получать осадки с высокой дисперсностью, является метод химического восстановления солей или оксидов металлов, осажденных предварительно на поверхности углеродного носителя или внедренных в пористую структуру углеродной матрицы. Существенное влияние на свойства таких катализаторов оказывают условия введения соединений металла в носитель и их восстановления. Введение ионов платины производится, как правило, с использованием комплексных соединений; другие благородные металлы вводятся в виде простых солей. Однако затем вследствие укрупнения агрегатов этот рост замедляется. [37]

В отличие от благородных металлов, например платины и палладия, которые не образуют стабильных карбидов, другие металлы такие карбиды образуют, и поэтому решать вопрос о возможности существования свободного металла на углеродных носителях нужно очень осторожно. В работе [106] утверждается, что в катализаторах Ni / C кристаллиты никеля не существуют. Этот вывод требует подтверждения, так как, если образовался карбид, при обработке водородом он должен восстановиться до металла. Следует также помнить, что в отношении многих металлов, образующих карбиды или слоистые соединения ( с графитом), углерод не является инертным. [38]

Электронно-микроскопический снимок тонкого среза катализатора 5 %. [39]

Эти катализаторы обычно получают пропиткой Примеров использования ионообменных свойств углерода, связанных с присутствием на его поверхности кислородсодержащих групп, известно пока немного, хотя, как это показано для аммиакат-ионов палладия [60], возможен обмен ионов [ Pt ( NH3) 4 ] 2 с поверхностными карбоксильными группами окисленного углеродного носителя. [40]

При оценке электрохимической стабильности углеродных материалов, промотированных платиной, следует учитывать коррозионное поведение высокодисперсного углеродного носителя. Коррозия углеродного носителя может приводить не только к разрушению катализатора, но и к отравлению высокодисперсной платины продуктами коррозии. [41]

Этот эффект, вероятно, обусловлен высокой удельной поверхностью углеродного носителя-по сравнению с A. Однако дальнейшее увеличение удельной поверхности углеродного носителя до 1235 иг / т с одновременный уненьшениен радиуса пор приводит к снижению активности катализатора до уровня - 60 от катализатора на основе A. Аналогичный эффект обнаружен при гидроочистке газойля 254 - 385 С, содержащего 1 % серы на катализаторах Со-Мо / С с удельной поверхностью после введения активных компонентов 380 и 830 г / г и средним радиусом пор 47 и I. [42]

Дисперсность нанесенного катализатора является одной из наиболее важных его характеристик, необходимой для определения величины удельной поверхности металла и его истинной электрокаталитической активности. Для нахождения удельной поверхности осадка благородного металла на углеродном носителе используются три основные метода: хемосорбционный, рентгенографический ( электронно-графический) и электрохимический. При этом предполагается, что в условиях эксперимента на одном поверхностном атоме платины адсорбируется один атом водорода, а на носителе адсорбция не имеет места. [43]

Особенности синтеза оксидов шпинельной структуры на высокодисперсных углеродных материалах исследованы. Использование дериватографического и рентге-ноструктурного методов позволило установить, что углеродный носитель ( активированный уголь, сажа, графит) принимает активное участие в процессе формирования оксидов при термическом разложении солей. В атмосфере кислорода интенсивное выгорание высокодисперсных углеродных материалов начинается вблизи 500 С. [44]

Это связано с тем, что в первом случае получается а-форма, более доступная для координирования кислорода. Авторы установили, что наиболее активен полимер, синтезированный непосредственно на углеродном носителе и содержащий Fe ( III) с промежуточным спином. Мономер, синтезированный на носителе, содержит Fe ( II) в триплетном состоянии и менее активен. [45]

Страницы: 1 2 3 4