Атакующий нуклеофил

Cтраница 1

Атакующий нуклеофил и уходящая группа обладают одним и тем же общим характером. Часто они представляют собой анионы, но могут быть также нейтральными молекулами, содержащими неподеленные пары электронов. Приводимые ниже примеры реакций нуклеофильного замещения показывают, что тип заряда данных групп не играет существенной роли. [1]

Атакующим нуклеофилом является молекула галогена ( С1а или Вг2), поляризованная электрофильным катализатором или стенками сосуда. [2]

В бимолекулярной реакции атакующий нуклеофил может образовать новую связь раньше, чем порвется старая связь. [3]

В зависимости от природы атакующего нуклеофила Y: A - первичный продукт реакции Y-NO может изменяться вследствие вторичных кислотно-основных ( таутомерных) равновесий. [4]

Это может быть объяснено наличием отталкивания между атакующим нуклеофилом и электроотрицательной уходящей группой. [5]

Однако пространственные затруднения в алкильной группе, атакующем нуклеофиле или отщепляемой группе увеличивают тенденцию к элиминированию по Гофману. [6]

В целом ряде реакций нуклеофильного замещения бензоидных соединений атакующий нуклеофил вступает не в то же самое место, откуда была вытеснена уходящая группа. Такие случаи имеют место, например, когда галогенарен взаимодействует или с сильным основанием, или с литийорганическими соединениями. [7]

Исходя в принципе из той же симметрии между атакующим нуклеофилом и уходящей группой, которая была обсуждена в § 3 гл. [8]

Кислотный катализ используют обычно в тех случаях, когда атакующий нуклеофил обладает низкой активностью. [9]

Для фактора а получают тем большие величины, чем активнее атакующий нуклеофил. Увеличение а особенно заметно при рыхлом переходном состоянии, в котором незначительное усиление связи приводит к заметному изменению структуры переходного состояния. Если же связь в переходном состоянии образована почти полностью, то повышение нуклеофильности не приносит существенных выгод. Для чистого 8ц1 - механизма фактор а должен быть, конечно, равен нулю. [10]

Схема перекрывания я-орбитали атома углерода в электрофильном центре орбиталями атакующего нукле - - офила и электроотрицательной уходящей группы. [11]

Из сказанного следует, что в активированном состоянии с электро-фильным атомом углерода связаны как атакующий нуклеофил, так и уходящая группа - Y. Это невозможно для углерода в состоянии sps, поскольку ст-орбиталь не способна одновременно перекрываться с двумя другими орбиталями. [12]

Поскольку центр электрофильности в реакциях типа SN2 достаточно мягок, то влияние природы центра нуклеофильности атакующего нуклеофила определяется в основном его поляризуемостью ( см. стр. [13]

Результат конкуренции между рассмотренными процессами зависит от влияния на каждый из них строения субстрата, природы атакующего нуклеофила и растворителя, о чем уже шла речь выше. [14]

Замещение лигандов Bi0Hi2L2 является общей реакцией, однако в тех случаях, когда лиганд L является ненасыщенным, а атакующий нуклеофил - очень слабой кислотой, происходит не вытеснение, а присоединение. [15]

Страницы: 1 2 3 4