Сильный нуклеофил

Cтраница 3

По механизму отщепления-присоединения при действии сильных нуклеофилов на первой стадии отщепляется молекула галогенводорода, причем галоген и водород - от соседних углеродных атомов. При этом образуется очень реякционнооггособный промежуточный продукт - де-гидробензол. [31]

Однако при добавлении в раствор сильного нуклеофила, такого, как N-метилпиридиний - 2-альдоксим ( 2 - МПА), последний очень быстро реагирует с ингибированным ферментом с освобождением фермента. [32]

К тому же С1 -, достаточно сильный нуклеофил, будет легко атаковывать атом углерода, несущий протоннрованную гидроксильную группу. [33]

При дегидрохлорировании ос р-дихлоралкилариловых эфиров действием сильных нуклеофилов [122] наряду с отщеплением наиболее подвижного а-атома хлора и образования р-хлорвинилариловых эфиров частично получаются соответствующие а-хлоризомеры. Это связано, по-видимому, с тем, что возможна атака и отщепление ионами гидроксила протонов как от Р -, так и от а-углеродного атома. Однако в силу большей подвижности р-атома водорода реакция в основном протекает в сторону образования Р - хлорвинилариловых эфиров. Электронодонорные заместители в n - положении [ СН3, С ( СН3) 3 ] значительно увеличивают подвижность р-атомов водорода и снижают выход а-хлорвинилариловых эфиров. Дегидрохлорирование протекает при температуре кипения диоксана ( в течение 1 5 - 2 час. [34]

При добавлении в реакционную смесь гораздо более сильного нуклеофила МеСС2 ( в виде МеСС2 Na) было обнаружено, что общая скорость реакции и доля обращения конфигурации не увеличиваются. [35]

Реакционные серии уравнения Свейна - Скотта.| Константы относительной нуклеофильности по Свейну - Скотту. [36]

Иными словами, 1 - является более сильным нуклеофилом, чем С1 -, несмотря на то что протонная основность С1 - выше. [37]

Группа [ МовС1814 неустойчива к действию таких сильных нуклеофилов, как ОН -, CN - и S2 -; она является довольно необычным восстановителем. Известен ряд соединений с группой [ МовВг8 ] 4, но они изучены значительно меньше. [38]

Эпоксиды способны раскрывать окисное кольцо под действием любого сильного нуклеофила. [39]

Это основание в отличие от HY является сильным нуклеофилом и способно атаковать углеродный атом карбонильной группы без активирования электрофилами. [40]

В соответствии с этим рядом метоксид-ион является наиболее сильным нуклеофилом. Он гладко реагирует с первичными галогеналканами даже в протонных растворителях. [41]

Образование алкоголят-ионов имеет важное значение как способ генерирования сильного нуклеофила, легко вступающего в SN2 - реакции. В то время как этанол лишь очень медленно реагирует с йодистым метилом, образуя метилэтиловый эфир, этилат натрия в спиртовом растворе реагирует с большой скоростью. [42]

ЯМР-споктры этанола в отсутствие кислоты ( я и в присутствии следов. [43]

Образование алкоголят-ионов имеет важное значение как способ генерирования сильного нуклеофила, легко вступающего в Зд - З - реакции. В то время как этанол лишь очень медленно реагирует с йодистым метилом, образуя метилэтиловый эфир, этилат натрия в спиртовом растворе реагирует с большой скоростью. [44]

Образование алкоголят-ионов имеет важное значение как способ генерирования сильного нуклеофила, легко вступающего в Згс2 - реакции. В то время как этанол лишь очень медленно реагирует с йодистым метилом, образуя метилэтиловый эфир, этилат натрия в спиртовом растворе реагирует с большой скоростью. [45]

Страницы: 1 2 3 4