Cтраница 4
Как отмечалось выше, образующийся ацилферратный анион является сильным нуклеофилом и может при протонировании превращаться в альдегид [493], а при реакции с первичными ал-килгалогенидами образовывать кетоны. [46]
Прямое замещение более всего вероятно, когда реагент представляет собой сильный нуклеофил, но если при этом он является также сильным основанием ( или сильное основание используется вместе с этим нуклеофилом), то замещение может протекать по непрямому пути. [47]
В соответствии с механизмом SN2 в случае эпоксидов сложного строения сильный нуклеофил атакует наименее алкилированный ( менее экранированный) атом углерода эпоксидного цикла. [48]
Сероводород и другие соединения, содержащие SH-группу, представляют собой более сильные нуклеофилы, чем соответствующие окси-соединения, особенно в щелочных растворах. [49]
Сероводород и другие соединения, содержащие SH-группу, представляют собой более сильные нуклеофилы, чем соответствующие окси-соединения, особенно в щелочных растворах. [50]
Связь С - Ов простом эфире может расщепляться под действием сильных нуклеофилов из числа металлоорганических соединений. Этиллитий реагирует с диэтиловым эфиром довольно медленно, зато более активные этилнатрий и бензилнатрий, содержащие этил - и бензил-карбанионы, реагируют быстро уже при комнатной температуре. [51]