Большая нуклеофильность
Cтраница 1
Большая нуклеофильность М - по сравнению с M Y -, вытекающая из приведенных выше данных, является отражением меньшей степени поляризации Y - в SSIP и того факта, что в переходном состоянии 31 она снижается в меньшей степени с увеличением размера аниона. [1]
Большую нуклеофильность воды объясняют тем, что в рассматриваемом процессе в стадии, определяющей образование продукта, происходит атака нуклеофила на разделенную растворителем ионную пару или распад этой пары. Вода реагирует легче, чем этанол, благодаря возможности образования двух водородных связей с бензолсульфонатной группой. [2]
Они обладают большей нуклеофильностью по сравнению с аминами, и поэтому реакции с ними протекают в более мягких условиях. [3]
Они обладают большей нуклеофильностью по сравнению с аминами, поэтому реакции с ними протекают в более мягких условиях, и при их помощи могут быть получены такие вещества, которые не получаются или трудно получаются при применении свободных аминов. [4]
Во-вторых, большей нуклеофильностью обладают большие по размеру атомы, что подтверждается исключительно высокой реакционной способностью тиофенолят-иона по сравнению с фенолят-ионом, несмотря на большую основность последнего. От этого фактора зависит также относительная реакционная способность галоген-ионов. [5]
Они обладают большей нуклеофильностью по сравнению с аминами, и поэтому реакции с ними протекают в более мягких условиях. [6]
Они обладают большей нуклеофильностью по сравнению с аминами, поэтому реакции с ними протекают в более мягких условиях, и при их помощи могут быть получены такие вещества, которые не получаются или трудно получаются при применении свободных аминов. [7]
Обосновав таким образом предположение о большей нуклеофильности ND3 с помощью пространственных факторов, становится ясно, что подобным же образом можно было бы объяснить и ожидаемый в реакции ( 111 - 31) обратный изотопный эффект ( такой эффект действительно наблюдали Эллиот и Мейсон [70] на примере N-дейтериро-ванного анилина, см. разд. [8]
По-видимсму, это является следствием большей нуклеофильности этих сседйнений и меньшей способности ртути подвергаться нуклеофильной кссрдинации. Естественно, что при переходе от C6H5HgBr к ( CeH6) 2Hg роль нуклесфильного содействия должна уменьшиться и основным фактором в реакции должна стать электрофильная атака на атсм углерода. Это сближает рассматриваемую реакцию с реакцией галогенирования обычных ароматических углеводородов. [9]
За счет отрицательного заряда феноксид-ион обладает большей нуклеофильностью, чем неионизированный фенол. [10]
Очевидно, что кислород диметилсульфоксида обладает большой нуклеофильностью. [11]
 |
Результаты определения органических дисульфидов. [12] |
Трибутилфосфин, обладающий более сильными основными свойствами и большей нуклеофильностью, оказывается более эффективным реагентом для восстановления диалкилдисульфи-дов, чем Трифенилфосфин. [13]
Алкильные радика лы, не имеющие электроноакцепторных - заместителей, обладают большей нуклеофильностью, чем фенильный радикал. [14]
Такое явление известно как сс-эффект и проявляется также, например, в большей нуклеофильности пероксида водорода по сравнению с водой. [15]
Страницы: 1 2 3 4