О-ацетил

Cтраница 2

Взаимодействие 2 3 5-три - О-ацетил - В-рибофуранозилхлорида и серебряной соли диметилового эфира имидазол-4 5-дикарбоновой кислоты приводит к соединению, дальнейшая обработка которого аммиаком дает диамид 1 - О-рибофуранозидимидазол - 4 5-дикарбо-новой кислоты. [16]

Навеску 4 г пента - О-ацетил - 1-дезокси - 1 - ( М - метилиндол - - 3-ил) - кето - Л - глюкогептулозы растворяют в 10 мл уксусного ангидрида и к полученному раствору при охлаждении льдом медленно по каплям прибавляют 0 8 мл 70 % - ной хлорной кислоты. После стояния смеси при комнатной температуре в течение 15 - 20 мин ( наблюдается осмоление) ее разбавляют 200 мл эфира. При энергичном встряхивании целевой продукт переходит в эфирный раствор. Водный раствор несколько раз экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют, чистят активированным углем и высушивают сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается 1 г ( 25 %) вещества в виде бледно-желтого аморфного порошка, дальнейшую очистку которого производят переосаждением из хлороформа петролейным эфиром. [17]

Амино-1 3 4 6-тетра - О-ацетил - 2-дезокси-а - п - 1ГЛюкопиранозу можно выделить в виде соли ( по-видимому, тетрафторбората), если соответствующую О-этилацетамидиевую соль растворить в воде и лиофилизо-вать. [18]

С, Клевинская В. Я. О влиянии деацетилирования О-ацетил - 4 - О-метилглюкуронокснлана на сорбцию его целлюлозой / / Химия древесины. [19]

Триметилсилил-О - метил - О-триметилсилил-о - маннозиды. [20]

Время удерживания относительно 1 5-ди - О-ацетил - 2 3 4 6-тетра - О-метил - О-маннита. [21]

Образование ацетилированных а-о-глюкопиранозидов при взаимодействии тетра - О-ацетил - a - о-глюколи-ранозилбромида со спиртами [26] в присутствии цианида ртути ( II), вероятно, объясняется промежуточным образованием ортоэфиров. Это предположение можно было бы проверить по результатам гликозилиро-вания гликозилбромидом, у которого при С-2 отсутствует ацетоксильная группа; к сожалению, до настоящего времени такое исследование проведено не было. [22]

Раствор 3.37 г 3 4 6-три - О-ацетил - 2-дезокси - 2-нитрозо-а - о - глюкопи-ранозилхлорида ( VI) и 3 86 г высушенного холестерина в 35 мл сухого ДМФ ( см. гл. [23]

Иод-6 - дезокси-1 2 3 4-тетра - О-ацетил - О-глю-козу получают кипячением 6-бром - 6-дезокси - 1 2 3 4-тетра - О-аце-тил - Д - глюкозы [2] или 6 - О-тозил - 1 2 3 4-тетра - О-ацетил - 1) - глю-козы [3] с раствором иодида натрия в ацетоне. [24]

Смесь 2 г 2 3 4 6-тетра - О-ацетил - 1-дезокси-п - а / 7абыяо - гекс-1 - енопи-ранозы и 10 мл чистого нитробензола кипятят 75 мин. По окончании выдержки реакционную массу упаривают в вакууме. Остаток растворяют в хлористом метилене и обрабатывают активированным углем. [25]

К раствору, содержащему 5 г пента - О-ацетил - 1-дезокси - 1-диазо-кето - О-глюкогептулозы в 50 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 1 г окиси серебра и нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не прекратится выделение азота. [26]

Обработка полученного 9 - ( 3 5 -ди - О-ацетил - 2 -дезокси - О-рибофу-ранозил) - 2 8-дихлораденина методом, использованным ранее для синтеза аденозина и гуанозина из 2 8-дихлораденина, приводит к природным дезоксинуклеозидам. [27]

Эпоксипропил-2, 3, 4, 6-тетра - О-ацетил - ( 3, rf - гликопиранозид был за-полимеризован при температуре 80 в присутствии А1 ( СгН5) з в твердое вещество со степенью полимеризации 250 [ Das Gupta P. [28]

Метилатом натрия, например 3 4 6-три - О-ацетил - О-глюкаль освобождается от ацетильной защиты. Гликали легко вступают в разнообразные реакции присоединения и перегруппировки. Так, например, гидроксилирование при действии надбензойной кислоты может привести к альдозам, зпимерным исходным. [29]

Раствор 12 9 г 2 3 4-три - О-ацетил - 6 - О-тозил-а - в-галактопиранозилбромида в 300 мл сухого метанола встряхивают в присутствии избытка сухого карбоната серебра ( 10 г) при комнатной температуре 12 час. Раствор фильтруют, упаривают в вакууме и получают 2 3 4-три - 0-ацетил - 6 - 0-тозил-р - метил-п-галакто-пиранозид, [ CC ] D 3 ( с 1 в хлороформе), который не кристаллизуется. Сиропообразный продукт растворяют в 200 мл сухого метанола и прибавляют 20мг натрия ( о дезацетилировании метилатом натрия см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4