Cтраница 4
При нагревании на водяной бане растворяют 23 г 1 2 3 4-тетра - О-ацетил - 6-тритил-р - 1-глюкопиранозы в 48 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор охлаждают льдом и прибавляют к нему 8 мл охлажденной ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 бромистым водородом. Выпавшие кристаллы тритилбромида быстро отсасывают. Оставшийся густой сироп растворяют в 20 мл эфира и к полученному раствору добавляют медленно небольшими порциями 30 мл петролейного эфира. [46]
О-аце-тил - О-глюкозы [2] или 6 - О-тозил - 1 2 3 4-тетра - О-ацетил - 1) - глю-козы [3] с раствором иодида натрия в ацетоне. [47]
Предложенный Вольфромом в качестве гликозилирующего агента 2 - О-нитро - 3 4 6-три - О-ацетил - ( 3 - О-глюкопиранозилхлорид ( см. стр. [48]
Это достигается взаимодействием 2 3 4 2 3 / 4 / - гекса - О-ацетил - 6 6 -дииод ( или тозил) - трегалозы с серебряной или калиевой солью миколевой кислоты с последующим деацетилированием при действии гидрок-силамина; возможно непосредственное ацилирование 6 6 -ди - О-тозил-трегалозы калиевой солью миколевой кислоты. [49]
С; [ а ] к - 27) было получено при взаимодействии тетра - О-ацетил - a - D-глюкопиранозилбромида IV с метанолом в присутствии окиси серебра. [50]
Последовательное восстановление и ацетилирование дезоксигексозы V приводит к кристаллическому 1 2 3 4 6-пента - О-ацетил - 5-дезок-си - о-ксыло-текситу. Дезокси-о - / сс ло-гексозу ( 2 2 г) растворяют в 30 мл воды и гидрируют 6 ч при температуре 116 С и давлении 20 -атм в присутствии никелевого катализатора на кремниевом носителе. [51]