Cтраница 2
Напишите схемы окисления О-глюкозы: а) бромноватистой кислотой, б) азотной кислотой, в) первйчноспиртовой до альдегидной группы. [16]
Два циклических полуацеталя о-глюкозы отличаются лишь конфигурацией у углеродного атома в положении 1, аномерного атома углерода, и называются аномерами. Различные изомерные формы D-ГЛЮКОЗЫ более удобно представлять в виде формул Хеуорса ( рис. 11.4 6), хотя даже они дают лишь слабое представление о действительной форме молекул, поскольку шестичленные циклы на самом деле изогнуты ( рис. 11.4 в), как в циклогексане ( гл. [17]
Хлороформный раствор тетраацетил - О-глюкозы промывают водой, сушат хлористым кальцием и отгоняют растворитель. Оставшийся сироп, содержащий тетраацетилглюкозу, используют для расщепления новой порции рацемата DL-a - фенил-амина. [18]
Хотя при гидролизе уридиндифосфат - О-глюкозы происходит значительное понижение свободной энергии ( А / 7 - 7600 кал / моль), предполагают, что и в случае нуклеозиддифосфатов, построенных из других оснований и моносахаридов ( не урацила и D-глюкозы) и являющихся донорами гликозильных остатков при синтезе полисахаридов, величина AF должна быть приблизительно такой же высокой. Нуклеотиды Сахаров участвуют в большинстве важнейших реакций, протекающих при образовании комплексов Сахаров в живой клетке. [19]
Целлюлоза состоит из цепочек ( З - О-глюкозы со степенью полимеризации около 14000 ( разд. [20]
Оба эти дисахарида состоят из З - о-глюкозы, присоединенной к другому D-глюкозному остатку гликозидной связью. Гентиобиоза и целлобиоза не могут быть а - и ( 3-формами одной и той же молекулы, так как они не превращаются друг в друга в водном растворе. Действительно, в целлобиозе гликозидная связь соединяет С1 и С4 двух простых Сахаров, а в гентиобиозе - С1 и С6 этих же моносахаридов. [21]
В элементарном звене целлюлозы - ангидро-р - О-глюкозе - содержатся три гидроксильные группы. Поэтому полнота завершенности реакции характеризуется количеством замещенных ОН-групп. Под степенью замещения т понимают число замещенных гидроксильных групп в одном элементарном звене. [22]
Разделение, определение и характеристика 2-амино - 2-дезокси - О-глюкозы ( D-глюкоз-амина) и 2-амино - 2-дезокси - П - галактозы ( D-галактозамина) в биологических материалах с помощью газо-жидкостной распределительной хроматографии. [23]
При этом возникает новый асимметрический центр С-1, вследствие чего о-глюкоза существует в двух стереоизомерных формах. Обе эти формы известны - это а-и P-D-ГЛЮКОЗЫ. Для обозначения стереоизомеров углеводов, отличающихся только конфигурацией при полуацетальном углеродном атоме, применяется специальный термин - их называют аномерами. [24]
При этом возникает новый асимметрический центр С-1, вследствие чего о-глюкоза существует в двух стереоизомерных формах. Обе эти формы известны - это а - и ( 3-в-глюкозы. Для обозначения стереоизомеров углеводов, отличающихся только конфигурацией при полуацетальном углеродном атоме, применяется специальный термин - их называют аномерами. [25]
Окисление только одного из 60 исследованных Сахаров - 2-окси - О-глюкозы катализируется этим ферментом со скоростью, сравнимой со скоростью окисления p - D-глюкозы. [26]
Продуктами расщепления полностью метилированной сахарозы оказались тетра - О-метил - О-глюкоза II и неизвестная в то время тетра - О-метилфруктоза III. Структуру последней установили только десять лет спустя, причем было показано, что она имеет фуранозный 2 6-окирсный цикл. Кроме того, найдено, что свободная, несвязанная фруктоза имеет более стабильную пиранозную структуру. Глюкоза связана с фура-нозой а-глюкоз идной связью, так как сахароза расщепляется ферментом мальтазой ( a - D-глюкозидазой); фруктозидная связь имеет р-кон-фигуращию. [27]
Образующееся на поверхности силика-геля модифицирующее покрытие обеспечивает удовлетворительное разделение о-фруктозы, о-глюкозы, сахарозы, мальтозы, лактозы и раффинозы. Этот метод представляет собой приемлемую замену дорогостоящих привитых фаз в лабораториях, занимающихся в основном анализом указанных выше Сахаров. Эту трудность удается обойти, используя колонки с силикагелем, модифицированным in situ, так как аминная фаза регенерируется после каждого цикла разделения. [28]
Получение 2 3 4 6-тетраацетил - В-глюкозы частичным аминолизом пентааце-тил - О-глюкозы. [29]
Напишите проекционные формулы многоатомных спиртов, из которых могут быть получены О-глюкоз. [30]