Область - пассивация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Область - пассивация

Cтраница 1


Область пассивации сужается с ростом температуры, увеличивается критическая плотность тока. Показано, что устойчивость железа может быть повышена за счет изменения состава солевых расплавов. Последнее следует учитывать при подборе электролитов для топливных элементов, работающих при высокой температуре.  [1]

2 Типичная потенцностатпческая поляризационная кривая металла. / - катодная кривая. 2 - анодная. срст - стационарный потенциал. Фпас - критический потенциал пассивации. i - критический ток пассивации. i nac - сила тока, соответствующая растворению металла в пассивном состоянии. Фпет - потенциал активирования пассивного металла. [2]

Участок ВС отвечает области пассивации или области неустойчивой пассивности. В этой области с ростом потенциала скорость растворения уменьшается.  [3]

Так как переход между областью пассивации и транспассивации происходит в узкой области потенциалов, то уже небольшое снижение потенциала анода приводит к пассивации. Учитывая, что пассивная пленка в этом случае обладает достаточными защитными свойствами, понятно, что участки обрабатываемой детали, находящиеся при потенциалах, соответствующих пассивной области поляризационной кривой ( стенка отверстия), практически не будут растворяться. Это и нужно для повышения точности ЭХРО.  [4]

Скорость процесса растворения металла в области пассивации становится и может сохраняться сколь угодно долго на несколько порядков величины ( в отдельных случаях до 10 порядков) более низкой, чем в области активного растворения.  [5]

Если равновесный редокс-потенциал находится вне области пассивации, то пассивность стали наступить не может. В зависимости от того, находится он ниже или выше потенциала пассивации, может возникнуть коррозия соответственно в активном или транспассивном состоянии.  [6]

Скорость процесса растворения металла в области пассивации становится и может сохраняться сколь угодно долго на несколько порядков величины ( в отдельных случаях до 10 порядков) более низкой, чем в области активного растворения.  [7]

Можно предположить, что в области пассивации на поверхности металла могут протекать два независимых процесса: электрохимический процесс перехода атомов металла в ионы низших степеней окисления и процесс активированной адсорбции кислорода воды ( или ионов ОН -) и анионов электролита, причем степень заполнения поверхности адсорбированными частицами и прочность связи этих частиц с поверхностными атомами металла являются функцией потенциала, повышаясь по мере смещения последнего в сторону положительных значений. Благодаря этому каждому потенциалу соответствует определенная характерная для пего устойчивая скорость растворения и, следовательно, определенная величина перенапряжения анодной реакции. Естественно, что каждая такая прямая может характеризовать зависимость скорости анодного растворения от потенциала при условии сохранения неизменным одного и того же состояния поверхности, достигнутого в результате продолжительной поляризации электрода при определенном потенциале.  [8]

Барьерный скачок потенциала возрастает в области пассивации металла и по мере постепенного ослабления адсорбционной связи согласно уравнениям ( 9) и ( 9а) достигает своего максимального значения в начале области устойчивой пассивности и далее перестает зависеть от общего потенциала электрода. Независимой от потенциала становится таксе и скорость растворения металла. Следует думать, что хемосорбированное вещество даже в отсутствие фазовой пленки экранирует металл от двойного ионного слоя.  [9]

10 Влияние рН на скорость коррозии сплава 1100. [10]

В щелочной среде на анодной поляризационной кривой область пассивации отсутствует.  [11]

Предпринятое в монографии систематическое изложение вопросов в области пассивации и коррозионной устойчивости металлов поможет более широкому применению новых методов и интенсификации уже известных способов защиты на основе повышения устойчивости пассивного состояния металлических систем.  [12]

13 Зависимость логарифма устой. [13]

Необходимо также отметить, что переход из области пассивации в область перепассивации осуществляется без каких-либо задержек, свидетельствующих о снятии фазовых пленок.  [14]

Кроме активной области растворения на поляризационных кривых наблюдается область пассивации молибдена. Перепассивация осуществляется по механизму точечной коррозии. Специфическое влияние анионов на кинетику анодного растворения и пассивацию отсутствует. Кислородные соединения молибдена образуются за счет кислорода молекул уксусной кислоты.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5