Область - пассивация
Cтраница 2
Точка С соответствует потенциалу конца пассивации и переходу от области неустойчивой пассивации к области устойчивой пассивности. При обратном переходе от пассивного состояния к активному точка С отвечает началу активации. [16]
СГ и др.), с одной стороны, сужают область пассивации, с другой стороны, увеличивают ток, необ. [17]
 |
Зависимость логарифма устойчивой скорости растворения никеля от потенциала в 1 0 Л 1J2S04. [18] |
Влияние рН раствора заметно сказывается на электрохимическом поведении хрома в области пассивации. Согласно полученным данным, увеличение рН приводит к смещению поляризационных границ области пассивации в сторону отрицательных потенциалов. [19]
 |
Поляризационные кривые стали Х18Н9Т ( а и 1Х17Н2 ( б в смеси. [20] |
В растворах уксусной кислоты на анодных кривых наблюдаются активная область, область пассивации, пассивная область, области перепассивации, вторичной пассивности и выделения кислорода. Таким образом, анодные кривые сталей Х18Н9Т и IX17H2 в растворах уксусной кислоты имеют вид, типичный для пассивирующихся металлов, со всеми характерными участками. [21]
Предложена схема, поясняющая различное влияние температуры на стационарные потенциалы в областях пассивации и перепассивации. [22]
 |
Анодная поляризация стали. [23] |
С увеличением рН среды величина потенциала пробоя смещается в отрицательную сторону и область пассивации уменьшается. При низких концентрациях гидроксил-ионов ( рН 11) это обстоятельство на скорость коррозии не влияет ( табл. 111 - 11), так как величина области пассивации еще достаточно велика. [24]
В свете этих представлений находит сравнительно простое объяснение наблюдаемая зависимость положений верхней границы области пассивации от рН раствора. Действительно, если предположить, что адсорбирующимися частицами являются ионы ОН, то легко можно прийти к заключению, что степень заполнения ими поверхности и ее запассивпроваипо-сти должны зависеть не только от потенциала, но и от концентрации адсорбирующихся ионов, т.е. от рН раствора. Очевидно, чем выше концентрация этих ионов, тем отрицательнее должен быть потенциал, при котором они начнут внедряться в поверхностный слой и, следовательно, при котором может начаться пассивирующая адсорбция. [25]
Первая область пассивации ( участок as), как описано выше, является областью катодной пассивации, которая соответствует первому анодному пооцессу на гальваностатических кривых, вторая область поляризации является областью анодной пассивации, которая соответствует второму анодному процессу на гальваностатических кривых. Выделение кислорода происходит на пассивированной поверхности. [26]
 |
Поляризационные характеристики полупогруженного Pt-элоктрода при разных длинах извлеченной части.| Кусочно-линейная аппроксимация локальной поляризационной кри - noii I l илоктрода 3 ( ]. [27] |
Именно, при непрерывном изменении / полный ток изменяется скачком, если начальная поляризация лежит в области пассивации. В опытах Уилла [ 21 с полупогруженными платиновыми электродами наблюдались явления, которые, по-видимому, принадлежат к этой категории. [28]
Отмечено меньшее влияние температуры на стационарные потенциалы сталей типа Х17 в области перепассивации, чем в области пассивации. [29]
 |
Поляризационные характеристики полупогруженного Pt-электрода при разных длинах извлеченной части.| Кусочно-линейная аппроксимация локальной поляризационной кри-иой Pi-электрода. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5