Cтраница 1
Область перепассивации при потенциалах от - 0 2 В до - 0 1 В, по-видимому, соответствует транспассивному растворению хрома, поскольку в этой области возможно образование аниона СгО - в котором хром шестивалентен. [1]
В области перепассивации не получено согласующихся результатов. [2]
В области перепассивации скорость растворения не зависит от химического состава. [3]
Анодная поляризация стали 2X13 без напряжения. [4] |
В области перепассивации ход анодных кривых в этих растворах также близок. Обратный ход поляризационных кривых совпадает с прямым. [5]
В области перепассивации в сильно окислительных средах ( при потенциалах 1 3 - 1 35 В) возможна МКК сплавов без выделения избыточных фаз по границам зерен. Она является следствием сегрегации на-границах зерен некоторых примесей: фосфора, серы, углерода, кремния: [101 -103] и связана с их растворением. [6]
В области перепассивации коррозия может протекать как в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала среды, так и вследствие стимулирования катодного процесса. Последний случай наблюдается при росте концентрации в растворе ионов железа, способных катодно восстанавливаться, а затем, окисляясь, восстанавливать азотную кислоту до окислов азота. [7]
Наличие области перепассивации у металлов и сплавов ограничивает их использование в сильно окислительных средах, часто применяемых в промышленности. [8]
Но в области перепассивации алюминий интенсифицирует растворение. [9]
Потенциостатические кривые растворения компонентов нержавеющей стали. [10] |
При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. В обоих этих случаях сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [11]
Скорость коррозии, мм / год, коррозионностойких сталей в смеси серной и азотной кислот. [12] |
Максимум тока в области перепассивации соответствует преимущественному растворению хромовой составляющей. [13]
Потенциал выхода в область перепассивации является второй границей пассивной области. [14]
Несмотря на наличие области перепассивации у сплавов Ti-Cr, область устойчивого пассивного состояния у них достаточно широкая для осуществления анодной защиты. Сплавы Ti-Cr примерно в 3 раза более прочные, чем титан. [15]