Область - перепассивация
Cтраница 5
 |
Поляризационные кривые стали Х18Н9Т ( а и 1Х17Н2 ( б в смеси. [61] |
В растворах уксусной кислоты на анодных кривых наблюдаются активная область, область пассивации, пассивная область, области перепассивации, вторичной пассивности и выделения кислорода. Таким образом, анодные кривые сталей Х18Н9Т и IX17H2 в растворах уксусной кислоты имеют вид, типичный для пассивирующихся металлов, со всеми характерными участками. [62]
 |
Анодная поляризация стали 1Х18Н9Т в деаэрированном 0 15Н растворе соляной кислоты при концентрации кислорода 0 025 и 8 мг / л.| Скорость коррозии аустенитной нержавеющей стали 1Х18Н9Т. [63] |
При значительных концентрациях кислорода смещение стационарного потенциала может быть так велико, что сталь будет корродировать в области перепассивации. [64]
Естественно, что при введении более сильного окислителя могут быть достигнуты потенциалы, при которых растворение металла в области перепассивации будет осуществляться с заметной скоростью. [65]
Принципиальные коррозионные диаграммы скорость коррозии - потенциал для металла, стационарный потенциал которого переходит из пассивной области в область перепассивации при изменении температуры раствора. [66]
 |
Изменение толщины пленки ( А с изменением потенциала и по-тенциостатическая кривая ( Е стали - Х9Н23МЗДЗ - в 35 % - ной H2SO4. [67] |
А, после чего при сдвиге потенциала в положительную сторону наблюдается рост пленки до 30 А перед переходом в область перепассивации. В области перепассивации происходит увеличение толщины пленки, что свидетельствует об окислении устойчивого окисла низшей валентности в неустойчивую форму окисла высшей валентности. [68]
 |
Зависимость скорости растворения К ( в г / см2 / час никелевого электрода ( сплошные линии и потенциала Е ( пунктирные линии в 1 N H2SO4 от концентрации окислителя С ( в г-вкв / л. [69] |
В растворе с КМп04, вследствие высокоположительного значения его окислительно-восстановительного потенциала после пассивации на никеле устанавливается потенциал, лежащий в области перепассивации, что приводит к скорости коррозии, значительно большей, чем скорость коррозии в пассивном состоянии. С увеличением концентрации окислителя скорость растворения никеля здесь увеличивается. [70]
Отличием в коррозионном поведении сплавов титана с хромом от поведения чистого титана при анодной поляризации является существование у этих сплавов области перепассивации. Как видно из фиг. Ti-Сг начинает значительно возрастать в тем большей степени, чем больше содержание хрома з сплаве. После достижения максимального значения при потенциале 1 7 в скорость коррозии начинает снижаться, а затем вновь значительно возрастает. [71]
При переходе к более концентрированным растворам азотной кислоты повышение температуры может сдвинуть стационарный потенциал сталей из пассивной области у границы с областью перепассивации в область перепассивации ( фиг. В этом случае влияние температуры на величину стационарного потенциала меньше и, в зависимости от превалирующего влияния на анодный или катодный процесс, стационарный потенциал может несколько смещаться в положительную или отрицательную стороны, что и наблюдается в 58 % - ном растворе азотной кислоты ( см. фиг. [72]
На поляризационной кривой стали 08Х22Н6Т при концентрации щелочи 45 г / л и выше имеются следующие характерные области: небольшая область первичной пассивности, область перепассивации, область вторичной пассивности и область анодного выделения кислорода. [73]
Страницы: 1 2 3 4 5