Область - перепассивация
Cтраница 3
 |
Общий вид потенциостатической поляризационной диаграммы. [31] |
Участок кривой факт - ф0 соответствует, таким образом, области перепассивации и возрастанию скорости коррозионного процесса. [32]
 |
Точечная коррозия 12X13 в морской воде. [33] |
Из рис. 6 следует, что в активной области и области перепассивации скорость коррозии нержавеющих сталей возрастает со смещением потенциала в соответствии с законом электрохимической кинетики. В активнопассивной области, наоборот, скорость коррозии нержавеющих сталей уменьшается с увеличением потенциала, что связано с постепенной пассивацией поверхности металла. [34]
 |
Зависимость логарифма устой. [35] |
Необходимо также отметить, что переход из области пассивации в область перепассивации осуществляется без каких-либо задержек, свидетельствующих о снятии фазовых пленок. [36]
После анодной поляризации платины в растворе 1ОН хлористого натрия в области перепассивации обнаружено до 20 мг / экв / л хлорноватой и хлорноватистой кислоты. В среде, содержащей эти кислоты, сталь 1Х18Н9Т не пассивируется. Скорость катодного процесса в этом случае также резко возрастает. В соответствии с воззрениями Я. М. Колотыркина увеличение концентрации ионов хлора ( за счет переноса его током) в приэлектродном слое приводит к тому, что сталь уже при стационарном потенциале начинает растворяться в области перепассивации. [37]
При потенциалах более положительных, чем точки перегиба, имеет место область перепассивации, в которой с увеличением потенциала скорость анодного процесса растворения железа возрастает. Как указывалось выше, вследствие флуктуации потенциала отдельные участки металла могут приобретать на определенное время достаточно положительный потенциал и попадать вследствие этого в щелочных средах в область перепассивации. [38]
Диффузионный контроль процесса коррозии титана в пассивном состоянии и сплава в области перепассивации подтверждается найденными значениями энергии активации в растворе 2 н плавиковой плюс 6 н азотной кислот. [39]
 |
Влияние концентрации окислителя на процесс пассивации металла. [40] |
Особенно важное значение имеет величина тока обмена для металлов, имеющих область перепассивации, в которой происходит увеличение скорости растворения металла. Это можно показать на примере окислителей Се4 и МпСГ, имеющих близкие окислительно-восстановительные потенциалы, но сильно отличающиеся токи обмена. Анализ данных табл. 47 показывает, что в растворе с Се4 ( имеющим высокий ток обмена) на никеле устанавливается стационарный потенциал, близкий к потенциалу окислительно-восстановительного потенциала окислителя. Так как этот потенциал лежит в области перепассивации, то происходит увеличение скорости растворения никеля. Это приводит к уменьшению скорости растворения никеля, так как в области перепассивации скорость растворения зависит от потенциала. [41]
Отмечено меньшее влияние температуры на стационарные потенциалы сталей типа Х17 в области перепассивации, чем в области пассивации. [42]
На рис. 2 и 3 следует, что фкор Мо2С находится в области перепассивации. Это позволило при потенциалах положительнее фкор использовать плотность анодного тока или количество прошедшего электричества для расшифровки анодных процессов, осуществляющихся на Мо2С в области перепассивации. Согласно рис. 2 и 3, стационарные плотности анодного тока, поддерживающие заданный потенциал, практически совпадают со стационарными скоростями перехода молибдена из Мо2С в раствор в виде ионов МоС4 - и, следовательно, данный процесс является единственным анодным процессом. Аналогичные результаты получены и с помощью балансных измерений, при которых при заданном потенциале сопоставлялось общее количество электричества с количеством электричества, затраченным на перевод молибдена в раствор в виде шестивалентных ионов. Из приведенных результатов, в согласии с термодинамическими данными [4], следует, что углерод карбида при исследованных потенциалах области перепассивации анодному окислению не подвергается. [43]
 |
Общий вид потенциостатической поляризационной диаграммы. [44] |
Участок кривой факт - ( p0i соответствует, - таким образом, области перепассивации и возрастанию скорости коррозионного процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5