Область - стеклование
Cтраница 2
Таким образом, между областью стеклования и областью высокоэластического состояния вещества имеется некоторая зона, в которой вещество про -: являет эластические свой - ства только при медленных деформациях и является хрупким при быстром приложении нагрузки. Переход из этой промежуточной области в область истинных высоко-эластических деформаций совершается при температуре, обозначенной на рис. 54 линией Т -, и называемой т е м п е р а т у-р о и хрупкости. [16]
При температурах, лежащих выше области стеклования, можно принять, что ft к 0 5, что отвечает отсутствию изменений объема образца при растяжении. Обозначения Е и G будут использоваться ниже для того, чтобы различить вязкоупругие функции, полученные при растягивающих или сдвиговых деформациях. Существование же простого соотношения между Е я G делает выбор той или иной геометрической схемы нагружения неимеющим принципиального значения. [17]
 |
Температурная зависимость теплоемкости полистирола при давлениях до 60 МПа, измеренная методом сканирующей калориметрии при скорости нагревания, равной 8 К / мин. [18] |
ДСР - скачок теплоемкости в области стеклования, измеренный при постоянном давлении. [19]
При отжиге такой системы выше области стеклования фазы с более высокой Тс композиция разделяется на две фазы, и снова появляются два пика механических потерь. На некоторых кривых на рис. 4.39 заметен промежуточный пик, который может свидетельствовать о существовании наряду с двумя фазами небольшого количества дополнительной метастабильной фазы. [20]
Обычная пластификация связана со сдвигом области стеклования в сторону стеклообразного состояния. Это означает, что в присутствии таких пластификаторов стеклование будет происходить при более низких температурах. [21]
 |
Круговые диаграммы на комплексной плоскости е - е для полиарилата-4 в области - перехода ( числа у точек на кривых соответствуют частоте внешнего электрического поля в герцах. [22] |
Энергия активации принимает высокие значения в области стеклования. При этом зависимость lgvmax p ( 7 - l) обычно является криволинейной, что указывает на понижение температурного коэффициента времени релаксации вследствие уменьшения кооперативнос-ти сегментального процесса с повышением температуры. [23]
 |
Круговые диаграммы на комплексной плоскости е - е для полиарилата-4 в области - перехода ( числа у точек на кривых соответствуют частоте внешнего электрического поля в герцах. [24] |
При температурах ниже и значительно выше области стеклования, когда в качестве релаксаторов выступают небольшие кинетические единицы, в первом приближении справедливо соотношение т ( 1 / vo) exp [ Uf ( kT) ], где v0 - собственная частота колебаний изолированной молекулы около положения равновесия. Если отсутствует корреляция в движении таких групп или имеет место пренебрежимо малое диполь-дипольное взаимодействие, то v0 будет иметь смысл частоты перескоков кинетических единиц при очень высокой температуре или собственной частоты колебаний молекулы. [25]
Выводятся основные формулы молекулярной подвижности в области стеклования, причем соответствующие коэффициенты выражаются через характеристическую температуру и параметры дырочной модели структуры стекла. [26]
Ас - скачок молярной теплоемкости в области стеклования; дырку принимаем за трехмерный гармонический осциллятор. [27]
Резкий пик кривой внутреннего трения вблизи области стеклования II указывает на то, что при этой температуре происходит относительно резкое изменение состояния полимера, что соответствует переходу от жесткого, хрупкого материала к мягкому, эластичному. [28]
Как упоминалось выше, при температурах выше области стеклования или плавления форма линии Лоренцова. [29]
Ударная вязкость зависит от температуры: вблизи области стеклования ударная вязкость резко увеличивается с повышением температуры. Вторичные переходы играют существенную роль: полимер, у которого явно выражен низкотемпературный вторичный переход в стеклообразном состоянии, почти всегда гораздо прочнее полимера, не имеющего такого перехода. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5